4-Hydrazinyl-1-methylazepane | 110406-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 4-Hydrazinyl-1-methylazepane
• 英文别名: (1-methylazepan-4-yl)hydrazine
• CAS: 110406-95-6
• 化学式: C₇H₁₇N₃
• 分子量: 143.232
• InChiKey: KFLYKXUHEQORSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydrazinyl-1-methylazepane 、 2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以1710 g的产率得到4-[(4-氯苯基)甲基]-2-(1-甲基氮杂环庚-4-基)酞嗪-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸氮卓斯汀及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸氮卓斯汀的制备方法，属于制药技术领域。包括以下步骤：将1‑甲基六氢‑4H‑氮卓酮盐酸盐与苯甲酰肼混合进行反应，得到酰腙；将所述酰腙、硼氢化钾和水混合进行还原反应，得到还原产物；将所述还原产物进行酸解，得到酸解产物；将所述酸解产物与2‑(对氯苯乙酰基)苯甲酸混合进行缩合反应，得到所述盐酸氮卓斯汀。本发明在还原反应时，加入硼氢化钾和水，其中水作为催化剂，使还原反应快速进行且还原充分，进而大大提高目标化合物的纯度和收率。

  公开号：

  CN113956239A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基六氢氮杂卓-4-酮盐酸盐 在 盐酸 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Hydrazinyl-1-methylazepane
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸氮卓斯汀及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸氮卓斯汀的制备方法，属于制药技术领域。包括以下步骤：将1‑甲基六氢‑4H‑氮卓酮盐酸盐与苯甲酰肼混合进行反应，得到酰腙；将所述酰腙、硼氢化钾和水混合进行还原反应，得到还原产物；将所述还原产物进行酸解，得到酸解产物；将所述酸解产物与2‑(对氯苯乙酰基)苯甲酸混合进行缩合反应，得到所述盐酸氮卓斯汀。本发明在还原反应时，加入硼氢化钾和水，其中水作为催化剂，使还原反应快速进行且还原充分，进而大大提高目标化合物的纯度和收率。

  公开号：

  CN113956239A

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• SUBSTITUTED ARYL COMPOUND
  申请人：Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4108663A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The present application describes a substituted aryl compound used as an RAD51 inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure as represented by Formula (I) and has the substituents and structural features as described in the present application. Furthermore, the present application describes a pharmaceutical composition containing the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition containing same in the preparation of a drug for preventing or treating RAD51 mediated diseases.

  本申请描述了一种用作 RAD51 抑制剂的取代芳基化合物及其药学上可接受的盐。该化合物具有式（I）所代表的结构，并具有本申请中所描述的取代基和结构特征。此外，本申请还描述了一种含有式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物在制备预防或治疗RAD51介导的疾病的药物中的用途。
• JPH0892244A
  申请人：——

  公开号：JPH0892244A

  公开（公告）日：1996-04-09
• 一种盐酸氮卓斯汀及其制备方法和应用
  申请人：昆明源瑞制药有限公司

  公开号：CN113956239A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明提供了一种盐酸氮卓斯汀的制备方法，属于制药技术领域。包括以下步骤：将1‑甲基六氢‑4H‑氮卓酮盐酸盐与苯甲酰肼混合进行反应，得到酰腙；将所述酰腙、硼氢化钾和水混合进行还原反应，得到还原产物；将所述还原产物进行酸解，得到酸解产物；将所述酸解产物与2‑(对氯苯乙酰基)苯甲酸混合进行缩合反应，得到所述盐酸氮卓斯汀。本发明在还原反应时，加入硼氢化钾和水，其中水作为催化剂，使还原反应快速进行且还原充分，进而大大提高目标化合物的纯度和收率。