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7a,7'a-Bis-trimethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a,3'a,4',5',6',7',7'a-dodecahydro-[3,3']bi[benzo[d]isoxazolyl]
7a,7'a-Bis-trimethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a,3'a,4',5',6',7',7'a-dodecahydro-[3,3']bi[benzo[d]isoxazolyl] | 111080-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7a,7'a-Bis-trimethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a,3'a,4',5',6',7',7'a-dodecahydro-[3,3']bi[benzo[d]isoxazolyl]
英文别名
[3-(7a-trimethylsilyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2-benzoxazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2-benzoxazol-7a-yl]oxy-trimethylsilane
CAS
111080-74-1
化学式
C
20
H
36
N
2
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
424.688
InChiKey
BHGNFCDHAJVDLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.23
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
7a,7'a-Bis-trimethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a,3'a,4',5',6',7',7'a-dodecahydro-[3,3']bi[benzo[d]isoxazolyl]
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到4,5,6,7,4',5',6',7'-Octahydro-[3,3']bi[benzo[d]isoxazolyl]
参考文献:
名称:
Papadopoulou, M. V.; Litinas, K. E.; Nicolaides, D. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 337 - 340
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-环己烯氧基三甲基硅烷
、
二氯乙二肟
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 以15%的产率得到7a,7'a-Bis-trimethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a,3'a,4',5',6',7',7'a-dodecahydro-[3,3']bi[benzo[d]isoxazolyl]
参考文献:
名称:
Papadopoulou, M. V.; Litinas, K. E.; Nicolaides, D. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 337 - 340
摘要:
DOI:
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文献信息
PAPADOPOULOU M. V.; LITINAS K. E.; NICOLAIDES D. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 337-340
作者:
PAPADOPOULOU M. V.、 LITINAS K. E.、 NICOLAIDES D. N.
DOI:
——
日期:
——
Papadopoulou, M. V.; Litinas, K. E.; Nicolaides, D. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 337 - 340
作者:
Papadopoulou, M. V.、Litinas, K. E.、Nicolaides, D. N.
DOI:
——
日期:
——
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