(4R*,9aR*)-4-phenylquinolizidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R*,9aR*)-4-phenylquinolizidine
• 英文别名: trans-4-phenylquinolizidine；(+/-)-4t-phenyl-(9ar)-octahydro-quinolizin；(+/-)-4t-Phenyl-(9ar)-octahydro-chinolizin；(4R,9aR)-4-phenyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizine
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: YEZPZIBMUGYTEZ-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4-[2]pyridyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 铂 作用下， 生成 (4R*,9aR*)-4-phenylquinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Curariform Activity and Chemical Structure. VIII. Lactones Derived from Quinolizidine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a049

文献信息

• Cyclizations and cycloadditions of acetylenic sulfones on solid supports
  作者：Thomas G. Back、Huimin Zhai

  DOI：10.1039/b512016k

  日期：——

  Acetylenic sulfones attached to solid supports by means of ester linkers were employed in a variety of cyclization and cycloaddition reactions, followed by cleavage of the products from the resin by ester hydrolysis or reductive desulfonylation.

  通过酯连接剂连接到固体载体上的乙炔砜被用于各种环化和环加成反应中，然后通过酯水解或还原性脱磺酰基作用从树脂上裂解产物。
• A Schmidt route to 1-azabicyclo[x.y.0]alkanes: a comparison of carbocation stabilizing groups
  作者：William H Pearson、Rajesh Walavalkar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00353-2

  日期：2001.6

  The intramolecular Schmidt reactions of tertiary alkyl, tertiary benzylic, tertiary propargylic, and tertiary allylic carbocations with tethered azides are reported. Using product analysis and deuterium labeling studies, the role of cation rearrangement prior to Schmidt reaction is reported.

  据报道，叔烷基，叔苄基，叔炔丙基和叔烯丙基碳阳离子与拴系叠氮化物的分子内施密特反应。使用产物分析和氘标记研究，报道了施密特反应之前阳离子重排的作用。
• Czarnocki, Zbigniew; Wrobel, Jerzy T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1983, vol. 31, # 8-12, p. 201 - 210
  作者：Czarnocki, Zbigniew、Wrobel, Jerzy T.

  DOI：——

  日期：——
• Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3151,3169
  作者：Bohlmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 594,596
  作者：Murakoshi

  DOI：——

  日期：——