1-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine | 52548-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine
• 英文别名: 2-Chloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin；1-(3-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazine
• CAS: 52548-24-0
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂S
• 分子量: 330.881
• InChiKey: ZYUDAIAKGACNCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-chloro-10-<4-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential anticonvulsants: Substituted N-benzylidene derivatives of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  10-(4-氨基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 XIVa-XIVd 与苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、4-二甲基氨基苯甲醛、水杨醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛、3-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛和3-乙氧基-4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛的反应得到一系列19种缩酮 IIIa-Xc。其中一些显示出预期的抗惊厥效果，但仅对戊四氮唑有效；未观察到最大电击惊厥的拮抗作用。总体上，这些产物具有镇静剂的特性：在较高剂量下，它们产生中枢抑制作用，增强硫喷妥睡眠时间，具有降温作用；在个别情况下观察到抗苯丙胺、抗利血平、抗组胺和猝固效应。经肌肉注射的这些碱性缩酮的水溶性盐 VIIIa, VIIIc, IXc 和 Xc 显示出相当高的急性毒性，并且还显示出肾上腺抑制和降压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831173
• 作为产物：
  描述：

  1-Carbaethoxy-4-(2-chlor-10,11-dihydro-dibenzothiepin-10-yl)-piperazin 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1

文献信息

• 10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006145A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, and salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  本发明揭示了通式##STR1##中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的二苯并噻吩衍生物，以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。
• Jilek, Jiri; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 870 - 883
  作者：Jilek, Jiri、Holubek, Jiri、Svatek, Emil、Metys, Jan、Frycova, Hana、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;VALENTA, V.;DLABAC, A.;BARTOSOVA, M.
  作者：PROTIVA, M.、VALENTA, V.、DLABAC, A.、BARTOSOVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;VALENTA, V.
  作者：PROTIVA, M.、VALENTA, V.

  DOI：——

  日期：——
• BARTL, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;BARTOSOVA, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 4, 1173-1186
  作者：BARTL, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、BARTOSOVA, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——