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1-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-chlorooctane | 185414-23-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-chlorooctane
英文别名
Tert-butyl[(8-chlorooctyl)oxy]dimethylsilane;tert-butyl-(8-chlorooctoxy)-dimethylsilane
1-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-chlorooctane化学式
CAS
185414-23-7
化学式
C14H31ClOSi
mdl
——
分子量
278.938
InChiKey
HPKQDZWOZPUAFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 保留指数:
    1674

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    t-butyldimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-chlorooctane
    参考文献:
    名称:
    Anilinosilanes/TBAF Catalyst: Mild and Powerful Agent for the Silylation of Sterically Hindered Alcohols
    摘要:
    我们开发了一种高效的方法,用于使用氨基硅烷和四丁基氟化铵(TBAF)催化剂对醇进行硅烷化,在温和条件下,顺利将TMS、TES和TBS基团引入硅烷化抗性阻碍醇。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872098
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文献信息

  • Halide Exchange: Preparation of Alkyl Chlorides
    作者:Jean-François Peyrat、Bruno Figadère、André Cavé
    DOI:10.1080/00397919608004780
    日期:1996.12
    Abstract Primary alkyl bromides can be quantitatively converted into the corresponding chlorides under very mild reaction conditions. The neutral conditions required for such bromide displacements allow the presence of other functions on the substrate.
    摘要 伯烷基溴可以在非常温和的反应条件下定量转化为相应的氯化物。这种溴化物置换所需的中性条件允许基材上存在其他功能。
  • Anilinosilanes/TBAF Catalyst: Mild and Powerful Agent for the Silylation of Sterically Hindered Alcohols
    作者:Yoo Tanabe、Akira Iida、Atsushi Horii、Tomonori Misaki
    DOI:10.1055/s-2005-872098
    日期:——
    We developed an efficient method for the silylation of alcohols using anilinosilane with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyst, wherein TMS, TES and TBS groups were smoothly introduced into silylation-resistant hindered alcohols under mild conditions.
    我们开发了一种高效的方法,用于使用氨基硅烷和四丁基氟化铵(TBAF)催化剂对醇进行硅烷化,在温和条件下,顺利将TMS、TES和TBS基团引入硅烷化抗性阻碍醇。
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