1-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-chlorooctane | 185414-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-chlorooctane
• 英文别名: Tert-butyl[(8-chlorooctyl)oxy]dimethylsilane；tert-butyl-(8-chlorooctoxy)-dimethylsilane
• CAS: 185414-23-7
• 化学式: C₁₄H₃₁ClOSi
• 分子量: 278.938
• InChiKey: HPKQDZWOZPUAFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1674

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyldimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-chlorooctane
  参考文献：
  名称：

  Anilinosilanes/TBAF Catalyst: Mild and Powerful Agent for the Silylation of Sterically Hindered Alcohols

  摘要：

  我们开发了一种高效的方法，用于使用氨基硅烷和四丁基氟化铵（TBAF）催化剂对醇进行硅烷化，在温和条件下，顺利将TMS、TES和TBS基团引入硅烷化抗性阻碍醇。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872098

文献信息

• Halide Exchange: Preparation of Alkyl Chlorides
  作者：Jean-François Peyrat、Bruno Figadère、André Cavé

  DOI：10.1080/00397919608004780

  日期：1996.12

  Abstract Primary alkyl bromides can be quantitatively converted into the corresponding chlorides under very mild reaction conditions. The neutral conditions required for such bromide displacements allow the presence of other functions on the substrate.

  摘要 伯烷基溴可以在非常温和的反应条件下定量转化为相应的氯化物。这种溴化物置换所需的中性条件允许基材上存在其他功能。