(2-methoxyphenyl)(phenyl)(p-tolyl)methanol | 201160-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(phenyl)(p-tolyl)methanol
• 英文别名: (+/-)-Hydroxy-phenyl-(2-methoxy-phenyl)-p-tolyl-methan；(2-Methoxy-phenyl)-phenyl-p-tolyl-methanol；(2-Methoxyphenyl)(4-methylphenyl)phenylmethanol；(2-methoxyphenyl)-(4-methylphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 201160-28-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: HFRJUPRCNXEFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (2-methoxyphenyl)(phenyl)(p-tolyl)methanol 生成 formyloxy-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-p-tolyl-methane
  参考文献：
  名称：

  170.自由基和自由基稳定性。第八部分 甲酸酯的稳定性和三芳基甲醇的还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000874
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 (2-methoxyphenyl)(phenyl)(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  170.自由基和自由基稳定性。第八部分 甲酸酯的稳定性和三芳基甲醇的还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000874

文献信息

• Sodium-Ketyl Radical Anions by Reverse Pinacol Reaction and Their Coupling with Iodoarenes
  作者：Xinjun Tang、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02184

  日期：2016.9.2

  Transition-metal-free C–C bond formation between aryl iodides and pinacols is presented. Pinacols are readily transformed by deprotonation with NaH to their Na-pinacolates. C–C-bond homolysis at room temperature generates in situ the corresponding Na-ketyl radical anions which react with various aryl iodides in a homolytic aromatic substitution reaction to form tertiary Na-alcoholates. Protonation

  提出了在芳基碘化物和频哪醇之间无过渡金属的C–C键形成。薄荷醇很容易通过用NaH质子化而转化成其Na-pinacolates。室温下C–C键均质分解会原位生成相应的Na-酮基自由基阴离子，这些阴离子与各种芳基碘化物在均相芳族取代反应中反应，形成叔Na-醇盐。质子化最终以前所未有的方式提供了叔醇。
• 170. Free radicals and radical stability. Part VIII. The stability of formates and the reduction of triarylcarbinols
  作者：Sydney T. Bowden、D. Leslie Clarke、William E. Harris

  DOI：10.1039/jr9400000874

  日期：——