tert-butyl [1-(isopropylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate | 483366-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl [1-(isopropylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 1-(isopropylsulfonyl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-butyl N-(1-propan-2-ylsulfonylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 483366-18-3
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄S
• mdl: MFCD17014385
• 分子量: 306.426
• InChiKey: MCQAPBOPHJRXTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(isopropylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(isopropylsulfonyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl [1-(isopropylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUNDS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Universitat de Barcelona

  公开号：EP3584236A1

  公开（公告）日：2019-12-25

  The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I) to processes for their obtention and to their therapeutic indications.

  本发明涉及式(I)的可溶性环氧化物酶（sEH）抑制剂，以及其制备过程和治疗适应症。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MALONYL-COA DECARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALONYL-COA DECARBOXYLASE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2005011693A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides methods for the use of compounds as depicted by structure (I), pharmaceutical compositions containing the same, and methods for the prophylaxis, management and treatment of metabolic diseases and diseases modulated by MCID inhibition. The compounds disclosed in this invention are useful for the prophylaxis, management and treatment of diseases involving in malonyl-CoA regulated glucose/fatty acid metabolism pathway. In particular, these compounds and pharmaceutical composition containing the same are indicated in the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, cancer and obesity.

  本发明提供了使用结构式(I)所示的化合物的方法，包括含有该化合物的药物组成物，以及预防、管理和治疗代谢性疾病和受MCID抑制调节的疾病的方法。本发明中所披露的化合物对于预防、管理和治疗涉及丙酰辅酶A调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病是有用的。特别地，这些化合物和含有它们的药物组成物适用于预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、癌症和肥胖症。
• Fluoropyrrolidines as dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040242636A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to novel compounds, their use for inhibiting post prolin/analine-cleaving proteases, such as serine proteases, such as dipeptidyl peptidases, such as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), and to methods for their production and their therapeutic utility.

  本发明涉及新颖化合物，其用于抑制后脯氨酸/苯丙氨酸剪切蛋白酶，例如丝氨酸蛋白酶，例如二肽基肽酶，例如二肽基肽酶IV（DPP-IV），以及其生产方法和治疗效用。
• FLUOROPYRROLIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1399433A2

  公开（公告）日：2004-03-24
• US7183290B2
  申请人：——

  公开号：US7183290B2

  公开（公告）日：2007-02-27