(difluoromethyl)triethylsilane | 405314-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (difluoromethyl)triethylsilane
• 英文别名: difluoromethyl(triethyl)silane
• CAS: 405314-23-0
• 化学式: C₇H₁₆F₂Si
• 分子量: 166.286
• InChiKey: SIJOPCPGZQCNKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 二氟甲基苯砜 在 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到(difluoromethyl)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过使用三氟甲基和二氟甲基硫化物，亚砜和砜，通过镁金属介导的氯硅烷的还原性三氟甲基化和二氟甲基化反应，制备三氟甲基硅烷和三氟甲基硅烷。

  摘要：

  据报道，使用三和二氟甲基硫化物，亚砜和砜，使用镁金属介导的氯硅烷的三和二氟甲基化还原反应来制备三和二氟甲基硅烷的新的有效方法。该方法的副产物是二苯基二硫化物。由于可以很容易地从三氟甲烷（CF（3）H）和二苯基二硫化物制备苯基三氟甲基砜，亚砜和硫化物，因此该方法可以认为是二苯基二硫化物的催化方法，用于制备（三氟甲基）三甲基硅烷（TMS-CF（3 ））来自不消耗臭氧的三氟甲烷。

  DOI：

  10.1021/jo030110z

文献信息

• Magnesium mediated preparation of fluorinated alkyl silanes
  申请人：——

  公开号：US20030153778A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  An efficient method is disclosed for the preparation of trifluoromethyl- and difluoromethylsilanes using magnesium metal mediated reductive tri- and difluoromethylation of chlorosilanes with tri- and difluoromethyl sulfides, sulfoxides, and sulfones. One byproduct of the process is diphenyl disulfide. Since phenyl trifluoromethyl sulfone, sulfoxide and sulfide are readily prepared from readily available trifluoromethane and diphenyl disulfide, the method can be considered “pseudo-catalytic” for the preparation of (trifluoromethyl)trimethylsilane from environmentally benign trifluoromethane.

  本文介绍了一种高效的方法，利用镁金属介导的还原三氟甲基和二氟甲基硅烷的三氟甲基化和二氟甲基化反应，使用三氟甲基硫醚、亚砜和磺酮作为反应物。该过程的副产物之一是二苯基二硫化物。由于苯基三氟甲基磺酮、亚砜和硫化物可以从易得的三氟甲烷和二苯基二硫化物中轻松制备，因此该方法可以被认为是制备（三氟甲基）三甲基硅烷的“伪催化”方法，且从环境友好的三氟甲烷中制备。
• Preparation of Tri- and Difluoromethylsilanes via an Unusual Magnesium Metal-Mediated Reductive Tri- and Difluoromethylation of Chlorosilanes Using Tri- and Difluoromethyl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones
  作者：G. K. Surya Prakash、Jinbo Hu、George A. Olah

  DOI：10.1021/jo030110z

  日期：2003.5.1

  A new and efficient method for the preparation of tri- and difluoromethylsilanes using magnesium metal-mediated reductive tri- and difluoromethylation of chlorosilanes is reported using tri- and difluoromethyl sulfides, sulfoxides, and sulfones. The byproduct of the process is diphenyl disulfide. Since phenyl trifluoromethyl sulfone, sulfoxide, and sulfide are readily prepared from trifluoromethane

  据报道，使用三和二氟甲基硫化物，亚砜和砜，使用镁金属介导的氯硅烷的三和二氟甲基化还原反应来制备三和二氟甲基硅烷的新的有效方法。该方法的副产物是二苯基二硫化物。由于可以很容易地从三氟甲烷（CF（3）H）和二苯基二硫化物制备苯基三氟甲基砜，亚砜和硫化物，因此该方法可以认为是二苯基二硫化物的催化方法，用于制备（三氟甲基）三甲基硅烷（TMS-CF（3 ））来自不消耗臭氧的三氟甲烷。