Tert-butyl (1-(thiophene-2-carbonyl)piperidin-4-yl)carbamate | 651292-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl (1-(thiophene-2-carbonyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(thiophene-2-carbonyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 651292-83-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• mdl: MFCD01763524
• 分子量: 310.417
• InChiKey: GPRYFZGXYOKBLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (1-(thiophene-2-carbonyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4-aminopiperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIF INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS MIF ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及MIF抑制剂；包含有效量MIF抑制剂的组合物；以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012009649A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 Tert-butyl (1-(thiophene-2-carbonyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIF INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS MIF ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及MIF抑制剂；包含有效量MIF抑制剂的组合物；以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012009649A1

文献信息

• [EN] MIF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS MIF ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GAWECO ANDERSON

  公开号：WO2012009649A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to MIF inhibitors; compositions comprising an effective amount of a MIF inhibitor; and methods for treating or preventing diseases associated with MIF.

  这项发明涉及MIF抑制剂；包含有效量MIF抑制剂的组合物；以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。