6-CHLORO-N-CYCLOPENTYL-N'-(6-MORPHOLIN-4-YL-PYRIDIN-3-YL)[1,3,5]triazine-2,4-diamine | 733039-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-CHLORO-N-CYCLOPENTYL-N'-(6-MORPHOLIN-4-YL-PYRIDIN-3-YL)[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-N-cyclopentyl-N'-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-chloro-2-N-cyclopentyl-4-N-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 733039-00-4
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₇O
• 分子量: 375.861
• InChiKey: HUWBJZPPUYPQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-cyclopentyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 3-氨基-6-吗啉基吡啶 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-CHLORO-N-CYCLOPENTYL-N'-(6-MORPHOLIN-4-YL-PYRIDIN-3-YL)[1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-dichloro-N-cyclopentyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 、 3-氨基-6-吗啉基吡啶 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 6-CHLORO-N-CYCLOPENTYL-N'-(6-MORPHOLIN-4-YL-PYRIDIN-3-YL)[1,3,5]triazine-2,4-diamine 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.33h， 以to yield 6-chloro-N-cyclopentyl-N′-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine (Compound E) as a purple foam (0.103 g, 33%)的产率得到6-CHLORO-N-CYCLOPENTYL-N'-(6-MORPHOLIN-4-YL-PYRIDIN-3-YL)[1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyridine substituted heterocycles

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20040236084A1

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1590341B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004065378A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula (I), wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。
• 2-Aminopyridine substituted heterocycles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040236084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。