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Trimethylsilyl bis(piperidin-1-ylmethyl)phosphinate | 139984-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethylsilyl bis(piperidin-1-ylmethyl)phosphinate
英文别名
bis(piperidin-1-ylmethyl)phosphoryloxy-trimethylsilane
Trimethylsilyl bis(piperidin-1-ylmethyl)phosphinate化学式
CAS
139984-04-6
化学式
C15H33N2O2PSi
mdl
MFCD00417163
分子量
332.498
InChiKey
PALQSRXDNXFBGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethylsilyl bis(piperidin-1-ylmethyl)phosphinate甲醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到bis(N-piperidinomethyl)phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    新型功能化氨甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成
    摘要:
    提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化,作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双(氨基甲基)次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基(新戊酰基)亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
    DOI:
    10.1002/hc.20620
  • 作为产物:
    描述:
    二哌啶甲烷双(三甲基硅基)亚磷酸盐 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 1.5h, 以86%的产率得到Trimethylsilyl bis(piperidin-1-ylmethyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Prishchenko, A. A.; Pisarnitskii, D. A.; Livantsov, M. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1324 - 1325
    作者:Prishchenko, A. A.、Pisarnitskii, D. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.
    DOI:——
    日期:——
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