tri-iso-propylphosphane telluride | 107728-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tri-iso-propylphosphane telluride
• 英文别名: triisopropylphosphine telluride；i-Pr3PTe；Tri(propan-2-yl)-tellanylidene-lambda5-phosphane；tri(propan-2-yl)-tellanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 107728-32-5
• 化学式: C₉H₂₁PTe
• 分子量: 287.839
• InChiKey: GMKVNTIDZHTUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-iso-propylphosphane telluride 在 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碲化磷光烷的氧化偶联，这是膦稳定的三碲指示剂的一种途径

  摘要：

  碲铁膦R 3 P Te（1）被三价铁盐氧化，得到R 3 P–Te–Te–Te–PR 3 2+（2）；的晶体结构（2 ; R =卜吨已经获得）。

  DOI：

  10.1039/c39870001257
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基膦 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tri-iso-propylphosphane telluride
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Schumann, Hans; Wolmershaeuser, Gotthelf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 674 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first trialkylphosphane telluride complexes of Ag(i): molecular, ionic and supramolecular structural alternatives
  作者：Constantin Daniliuc、Christian Druckenbrodt、Cristian G. Hrib、Frank Ruthe、Armand Blaschette、Peter G. Jones、Wolf-W. du Mont

  DOI：10.1039/b700917h

  日期：——

  The structures of the first phosphane telluride complexes of silver(I), obtained from i-Pr3PTe (1) with AgNMs2 [Ms = SO2CH3] and with AgSbF6, reveal the superior coordinating ability of 1, particularly as a bridging ligand, compared with related i-Pr3PS and i-Pr3PSe ligands.

  首例银(I)一磷锑碲化合物配合物的结构，通过i-Pr3PTe (1)与AgNMs2 [Ms = SO2CH3]及AgSbF6反应获得，揭示了1相较于相关的i-Pr3PS和i-Pr3PSe配体，尤其是在作为桥联配体时，具有更卓越的配位能力。
• Ligand Control of Manganese Telluride Molecular Cluster Core Nuclearity
  作者：Bonnie Choi、Daniel W. Paley、Theo Siegrist、Michael L. Steigerwald、Xavier Roy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01020

  日期：2015.9.8

  family of manganese telluride molecular clusters whose charge-neutral cores are passivated by two-electron donor ligands. We describe three different core structures: a cubane-type Mn4Te4, a prismane Mn6Te6, and a dicubane Mn8Te8. We use various trialkylphosphines and N-heterocyclic carbenes (NHCs) as surface ligands and demonstrate that the formation of the different cluster core structures is controlled

  我们报告了锰碲化物分子簇家族的合成，结构多样性和化学行为，其电荷中性核心被两电子供体配体钝化。我们描述了三种不同的核心结构：古巴型Mn 4 Te 4，三氮烷Mn 6 Te 6和二茂锰Mn 8 Te 8。我们使用各种三烷基膦和N-杂环卡宾（NHCs）作为表面配体，并证明不同簇核心结构的形成受配体的选择控制：庞大的配体，如P i Pr 3，PCy 3或i Pr 2 NHC（我镨2 NHC = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑烷-2-亚基）形成立方烷型芯，而较小的PME 3产生棱晶烷核。中等尺寸的PEt 3既可以生产古巴也可以生产三棱烷。这些碲化锰分子簇不稳定，并且封端膦可以被更强的配体取代，而簇的内部核心结构则保持完整。结构多样性，配体的多功能性和不稳定性之间的相互作用使这些簇潜在地成为组装较大的聚集体和扩展结构的有用构建基块。我们展示了这些固相反应的最简单原型：两个Mn 4 Te 4（i
• Kuhn, Norbert; Schumann, Hans; Wolmershaeuser, Gotthelf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 674 - 678
  作者：Kuhn, Norbert、Schumann, Hans、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn, Norbert; Schumann, Hans, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 199 - 202
  作者：Kuhn, Norbert、Schumann, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Steigerwald; Siegrist; Gyorgy, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 15, p. 3389 - 3395
  作者：Steigerwald、Siegrist、Gyorgy、Hessen、Kwon、Tanzler

  DOI：——

  日期：——