arcaine sulfate | 36587-93-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机硫酸盐
• 英文名称: arcaine sulfate
• 英文别名: Butane-1,4-diguanidium sulfate；1,4-Diguanidinobutane sulfate；diaminomethylidene-[4-(diaminomethylideneazaniumyl)butyl]azanium;sulfate
• CAS: 36587-93-6
• 化学式: C₆H₁₆N₆*H₂O₄S
• 分子量: 270.313
• InChiKey: RWTGFMPOODRXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸胍基丁胺 、 氨基胍媒染剂 、 arcaine sulfate 、 7-硝基吲唑 生成 (4-氨基丁基)胍
  参考文献：
  名称：

  Mammalian agmatinase inhibitory substance

  摘要：

  本发明提供了用于治疗脑创伤和疾病的方法和化合物，例如：缺血、中风、神经退行性疾病、阿片类药物成瘾、特发性疼痛、癫痫和抑郁症。更具体地，本发明提供了设计和鉴定哺乳动物精氨酸酶抑制剂的方法以及通过这些方法鉴定的化合物。

  公开号：

  US07347984B2
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 四亚甲基二胺 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到arcaine sulfate
  参考文献：
  名称：

  阻断神经元烟碱乙酰胆碱受体的烷二胍化合物的合成与药理作用。

  摘要：

  以来自漏斗网蜘蛛毒液的多胺毒素级分FTX和胍乙啶的胍基部分为模型，获得了一系列的氮杂烷-1，ω-双胍盐。其中一些阻滞了通过乙酰胆碱（nAChR）神经元烟碱受体的离子通量。阻断作用发生在亚微摩尔浓度，表明与nAChR具有高度选择性的相互作用。实际上，nAChR离子通道上的活性化合物无法识别牛肾上腺嗜铬细胞的电压依赖性Na +或Ca2 +通道。因此，这些化合物可能是阐明nAChR受体在中枢神经系统和外周神经系统中的功能的有用工具。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00108-3

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of alzheimer
  申请人：Universidad del Pais Vasco

  公开号：EP2338492A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  The invention relates to AMPA receptor inhibitors and NMDA receptor inhibitors for use in the treatment of a disease associated with deposition of amyloid proteins, more precisely, Alzheimer.

  本发明涉及 AMPA 受体抑制剂和 NMDA 受体抑制剂，用于治疗与淀粉样蛋白沉积有关的疾病，更确切地说，是阿尔茨海默病。
• COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENT DISORDERS
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：EP3485882A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  A method of treating a pervasive development disorder in a subject includes administering to the subject an amount of an NMDAR antagonist effective to ameliorate biochemical and functional abnormalities in the subject associated with loss-of-function mutations of the gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2).

  一种治疗受试者广泛性发育障碍的方法，包括向受试者施用一定量的NMDAR拮抗剂，以有效改善受试者与编码甲基-CPG结合蛋白2（MeCP2）基因的功能缺失突变相关的生化和功能异常。
• NMDAR antagonist for the treatment of pervasive development disorders
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US10555916B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  A method of treating a pervasive development disorder in a subject includes administering to the subject an amount of an NMDAR antagonist effective to ameliorate biochemical and functional abnormalities in the subject associated with loss-of-function mutations of the gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2).

  一种治疗受试者广泛性发育障碍的方法，包括向受试者施用一定量的NMDAR拮抗剂，以有效改善受试者与编码甲基-CPG结合蛋白2（MeCP2）基因的功能缺失突变相关的生化和功能异常。
• Compositions and methods for the treatment of pervasive development disorders
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US11213494B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  A method of treating a pervasive development disorder in a subject includes administering to the subject a therapeutically effective amount of an NMDAR antagonist, with an intermittent dosing regimen.

  一种治疗受试者广泛性发育障碍的方法包括向受试者施用治疗有效量的 NMDAR 拮抗剂，并采用间歇性给药方案。
• Benzylguanidines and Other Galegine Analogues Inducing Weight Loss in Mice
  作者：Geoffrey D. Coxon、Brian L. Furman、Alan L. Harvey、John McTavish、Mark H. Mooney、Mahmoud Arastoo、Alan R. Kennedy、Justice M. Tettey、Roger D. Waigh

  DOI：10.1021/jm8011933

  日期：2009.6.11

  Dimethylallylguanidine, also known as galegine, isolated from Galega officinalis, has been shown to have weight reducing properties in vivo. Substitution of the guanidine group with an N-cyano group and replacement of guanidine with amidine, pyrimidine, pyridine, or the imidazole moieties removed the weight reducing properties when evaluated in BALB/c mice. However, retention of the guanidine and replacement of the dimethylallyl group by a series of functionalized benzyl substituents was shown to exhibit, and in some cases significantly improve, the weight reducing properties of these molecules in BALB/c, ob/ob, and diet induced obesity (DIO) mice models. The lead compound identified, across all models, was 1-(4-chlorobenzyl)guanidine hemisulfate, which gave an average daily weight difference (% from time-matched controls; +/- SEM) of -19.7 +/- 1.0, -11.0 +/- 0.7, and -7.3 +/- 0.8 in BALB/c, ob/ob, and DIO models, respectively.

表征谱图