(Z)-2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-3-[2-[2-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)ethoxy]phenyl]prop-2-enenitrile;iodide | 82625-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (Z)-2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-3-[2-[2-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)ethoxy]phenyl]prop-2-enenitrile;iodide
• CAS: 82625-23-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₃O₃*I
• 分子量: 517.366
• InChiKey: NQBODXJJKRIEDC-PXMDEAMVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-3-[2-[2-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)ethoxy]phenyl]prop-2-enenitrile;iodide
  参考文献：
  名称：

  2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3-[[ω-（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈的合成和水解活性。

  摘要：

  合成了几种2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [ω-（（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈衍生物，并筛选了潜在的解痉活性。这些分子的结构变化对生物活性的影响进行了系统地检查。这些化合物中，（Z）-2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-哌啶子乙氧基）-苯基]丙烯腈（1d），（Z）-2-（1,2 -苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-吗啉代乙氧基）苯基]丙烯腈（1f）及其类似物（3c，d）在苯并异恶唑环的C5处具有甲氧基取代基，在苯甲异恶唑中表现出强的解痉活性体外和体内研究。

  DOI：

  10.1021/jm00352a029

文献信息

• NARUTO, SHUNSUKE;MIZUTA, HIROYUKI;SAWAYAMA, TADAHIRO;YOSHIDA, TOYOKICHI;U+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1240-1245
  作者：NARUTO, SHUNSUKE、MIZUTA, HIROYUKI、SAWAYAMA, TADAHIRO、YOSHIDA, TOYOKICHI、U+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spasmolytic activities of 2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3{[.omega.-(dialkylamino)alkoxy]phenyl}acrylonitriles
  作者：Shunsuke Naruto、Hiroyuki Mizuta、Tadahiro Sawayama、Toyokichi Yoshida、Hitoshi Uno、Katsuyoshi Kawashima、Yukinobu Sohji、Toshiaki Kadokawa、Haruki Nishimura

  DOI：10.1021/jm00352a029

  日期：1982.10

  Several 2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3-[[omega-(dialkylamino)alkoxy]phenyl]acrylonitrile derivatives were synthesized and screened for potential spasmolytic activity. The effect of structural variation of these molecules on biological activities was systematically examined. Among these compounds, (Z)-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3-[2-(2-piperidinoethoxy)-phenyl]acrylonitrile (1d), (Z)-2-(1,2-benzisoxazo

  合成了几种2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [ω-（（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈衍生物，并筛选了潜在的解痉活性。这些分子的结构变化对生物活性的影响进行了系统地检查。这些化合物中，（Z）-2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-哌啶子乙氧基）-苯基]丙烯腈（1d），（Z）-2-（1,2 -苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-吗啉代乙氧基）苯基]丙烯腈（1f）及其类似物（3c，d）在苯并异恶唑环的C5处具有甲氧基取代基，在苯甲异恶唑中表现出强的解痉活性体外和体内研究。