摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N'-[4-(2,5-difluorophenylazo)phenyl]-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine | 1179806-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[4-(2,5-difluorophenylazo)phenyl]-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine
英文别名
N-[4-[(E)-(2,5-difluorophenyl)azo]phenyl]-N',N'-dimethyl-propane-1,3-diamine;N-[4-[(2,5-difluorophenyl)diazenyl]phenyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
N'-[4-(2,5-difluorophenylazo)phenyl]-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine化学式
CAS
1179806-85-9
化学式
C17H20F2N4
mdl
——
分子量
318.369
InChiKey
ZSEUKUOIYWTFKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-dimethylaminopropyl)aniline monoacetate 、 2,5-二氟苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 以11%的产率得到N'-[4-(2,5-difluorophenylazo)phenyl]-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    氨基芳基偶氮化合物和芳基三氮烯衍生物的抗病毒和细胞毒活性
    摘要:
    已合成12 种氨基芳基偶氮化合物 ( A – C ) 和 46 种芳基三氮烯 7 衍生物 ( D – G ),并在基于细胞的检测中评估了针对 10 种 RNA 和 DNA 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。 8 种氨基偶氮化合物和 27 种芳基三氮烯衍生物对一种或多种病毒表现出抗病毒活性,有时甚至是高水平的。前一类化合物对 BVDV 和 YFV 具有显着活性,而后一类化合物主要影响 CVB-2 和 RSV。没有一种活性化合物抑制HIV-1、VSV和VV的增殖。 按照相对于宿主细胞系的效力和选择性递减的顺序排列,最好的化合物如下:BVDV:1  >  7  >  8  >  4;YFV: 7  >  5 ; CVB-2:25  >  56  >  18;RSV:14  >  20  >  55  >  38  >  18  >  19;HSV-1:2。对于这些化合物,EC 50范围为 1.6 μM
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.05.020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antiviral and cytotoxic activities of aminoarylazo compounds and aryltriazene derivatives
    作者:Michele Tonelli、Iana Vazzana、Bruno Tasso、Vito Boido、Fabio Sparatore、Maurizio Fermeglia、Maria Silvia Paneni、Paola Posocco、Sabrina Pricl、Paolo La Colla、Cristina Ibba、Barbara Secci、Gabriella Collu、Roberta Loddo
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.05.020
    日期:2009.7
    aryltriazene 7 derivatives (D–G) have been synthesized and evaluated in cell-based assays for cytotoxicity and antiviral activity against a panel of 10 RNA and DNA viruses. Eight aminoazocompounds and 27 aryltriazene derivatives exhibited antiviral activity, sometimes of high level, against one or more viruses. A marked activity against BVDV and YFV was prevailing among the former compounds, while the
    已合成12 种氨基芳基偶氮化合物 ( A – C ) 和 46 种芳基三氮烯 7 衍生物 ( D – G ),并在基于细胞的检测中评估了针对 10 种 RNA 和 DNA 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。 8 种氨基偶氮化合物和 27 种芳基三氮烯衍生物对一种或多种病毒表现出抗病毒活性,有时甚至是高水平的。前一类化合物对 BVDV 和 YFV 具有显着活性,而后一类化合物主要影响 CVB-2 和 RSV。没有一种活性化合物抑制HIV-1、VSV和VV的增殖。 按照相对于宿主细胞系的效力和选择性递减的顺序排列,最好的化合物如下:BVDV:1  >  7  >  8  >  4;YFV: 7  >  5 ; CVB-2:25  >  56  >  18;RSV:14  >  20  >  55  >  38  >  18  >  19;HSV-1:2。对于这些化合物,EC 50范围为 1.6 μM
查看更多

同类化合物

黑洞猝灭剂-2,BHQ-2ACID 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S,24S)- 颜料橙61 阿利新黄GXS 阳离子红X-GTL 阳离子红5BL 阳离子橙RN 阳离子橙GLH 间甲基红 镨(3+)丙烯酰酸酯 镍酸酯(1-),[3-羟基-4-[(4-甲基-3-硫代苯基)偶氮]-2-萘羧酸根(3-)]-,氢 钴,[二[m-[[1,2-二苯基-1,2-乙二酮1,2-二(肟酸根-kO)](2-)]]四氟二硼酸根(2-)-kN1,kN1',k2,kN2']-,(SP-4-1)- 钠5-氯-2-羟基-3-[(2-羟基-4-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠5-[[3-[[5-[[4-[[[4-[(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-4-基)偶氮]苯基]氨基]羰基]苯基]偶氮]-2,4-二羟基苯基]偶氮]-4-羟基苯基]偶氮]水杨酸盐 钠4-[(4-氨基苯基)偶氮]苯甲酸酯 钠4-[(4-{[4-(二乙基氨基)苯基]偶氮}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠4-({3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]苯基}偶氮)苯磺酸酯 钠3-({5-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]-2-甲基苯基}偶氮)苯磺酸酯 重氮基烯,苯基[4-(三氟甲基)苯基]- 重氮基烯,[4-[(2-乙基己基)氧代]-2,5-二甲基苯基](4-硝基苯基)- 重氮基烯,(2-氯苯基)苯基- 酸性金黄G 酸性棕S-BL 酸性媒介棕6 酸性媒介棕48 酸性媒介棕4 酸性媒介棕24 邻氨基偶氮甲苯 达布氨乙基甲硫基磺酸盐 赛甲氧星 茴香酸盐己基 苯重氮化,2-甲氧基-5-甲基-4-[(4-甲基-2-硝基苯基)偶氮]-,氯化 苯酰胺,4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]- 苯胺棕 苯胺,4-[(4-氯-2-硝基苯基)偶氮]- 苯甲酸,2-[3-[4-(苯偶氮基)苯基]-1-三氮烯基基]- 苯基-(4-苯基偶氮苯基)二氮烯 苯基-(4-哌啶-1-基苯基)二氮烯 苯基-(4-吡咯烷-1-基苯基)二氮烯 苯乙酸,-α-,4-二甲基-,(-alpha-S)-(9CI) 苏丹红 苏丹橙G 苏丹Ⅳ 膦酸,[(2-羟基苯基)[[4-(苯偶氮基)苯基]氨基]甲基]-,二乙基酯 脂绯红 耐晒深蓝R盐 耐晒枣红GBC 羰基[苯基(丙烷-2-基)氨基]乙酸 美沙拉嗪杂质06 美沙拉嗪杂质05