4-Benzylpiperidin-1-carbonylchlorid | 31252-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Benzylpiperidin-1-carbonylchlorid
• 英文别名: 4-benzyl-piperidine-1-carbonyl chloride；4-benzylpiperidinylcarbonyl chloride；4-Benzylpiperidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 31252-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• mdl: MFCD19281929
• 分子量: 237.729
• InChiKey: LDNVHKQYAWVPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzylpiperidin-1-carbonylchlorid 、 benzyl (2S,3R)-3-[3-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]propyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。

  公开号：

  US06335324B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 4-Benzylpiperidin-1-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anti-inflammatory effects of novel 9-O-substituted-berberine derivatives

  摘要：

  一系列新颖的9-O-取代小檗碱衍生物被合成，并评估了它们的抗炎活性。其中，化合物3i和5e表现出优秀的抗炎潜力。

  DOI：

  10.1039/c5md00577a

文献信息

• 2-羟基苯甲酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉-O-氨 基甲酸酯化合物及其制备方法
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN108586335B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑羟基苯甲酰胺‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑O‑氨基甲酸酯化合物及其制备方法，其化学结构通式如(I)所示。本发明化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶均具有显著抑制作用，对金属离子有强络合作用，具有强抗氧化活性，对Aβ1‑42诱导的SH‑SY5Y细胞损伤有显著的保护作用，对过氧化氢诱导的PC12细胞损伤有显著的保护作用。
• 一种4-氨基甲酸酯-肉桂酰胺-4-苄基哌啶类 化合物及其制备方法和用途
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN109761883B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明公开了一种4‑氨基甲酸酯‑肉桂酰胺‑4‑苄基哌啶类化合物及其制备方法和用途，制备方法为：以4‑羟基肉桂酸或阿魏酸为起始原料，在第一溶剂和缩合剂作用下与取代4‑苄基哌啶反应，得到相应的肉桂酰胺类化合物；肉桂酰胺类化合物在第二溶剂和碱性条件下，与氨基甲酰氯发生酰化反应，得到产物4‑氨基甲酸酯‑肉桂酰胺‑4‑苄基哌啶类化合物。本发明化合物4‑氨基甲酸酯‑肉桂酰胺‑4‑苄基哌啶类化合物化学结构新颖，制备过程化学反应反应彻底，产物收率高，操作方便，成本低廉，可广泛用于神经退行性疾病的预防或治疗。
• 一种水杨酰胺-O-氨基甲酸酯化合物及其制 备方法和用途
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN108912040B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种水杨酰胺‑O‑氨基甲酸酯化合物及其制备方法和用途，其化学结构通式如(I)所示。本发明化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶均具有显著抑制作用，对金属离子有强络合作用，具有强抗氧化活性，对Aβ1‑42诱导的SH‑SY5Y细胞损伤有显著的保护作用，对过氧化氢诱导的PC12细胞损伤有显著的保护作用。
• [EN] AMIDINO AND GUANIDINO AZETIDINONE TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDINO ET GUANIDINO AZETIDONONE TRYPTASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999067215A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Compounds of formulae (I), (II), (III).(FR) L'invention concerne des composés correspondant aux formules (I), (II) et (III).

  这是中文翻译： (EN) Compounds of formulae (I), (II), (III). 对应于公式(I)，(II)，(III)的化合物。 (FR) L'invention concerne des composés correspondant aux formules (I), (II) et (III). 该发明涉及对应于公式(I)，(II)，(III)的化合物。
• Novel anti-neuroinflammatory pyranone-carbamate derivatives as selective butyrylcholinesterase inhibitors for treating Alzheimer’s disease
  作者：Chuanyu Yu、Xueyan Liu、Bingxiang Ma、Jiexin Xu、Yiquan Chen、Chaoxian Dai、Huaping Peng、Daijun Zha

  DOI：10.1080/14756366.2024.2313682

  日期：2024.12.31

  Butyrylcholinesterase (BuChE) and neuroinflammation have recently emerged as promising therapeutic directions for Alzheimer’s disease (AD). Herein, we synthesised 19 novel pyranone-carbamate deriva...

  丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 和神经炎症最近已成为阿尔茨海默病 (AD) 的有希望的治疗方向。在此，我们合成了 19 种新型吡喃酮氨基甲酸酯衍生物...