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3-(trimethoxysilyl)-1-propanol | 53764-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(trimethoxysilyl)-1-propanol
英文别名
γ-hydroxypropyltrimethoxysilane;3-hydroxypropyl-trimethoxysilane;1-Propanol, 3-(trimethoxysilyl)-;3-trimethoxysilylpropan-1-ol
3-(trimethoxysilyl)-1-propanol化学式
CAS
53764-54-8
化学式
C6H16O4Si
mdl
——
分子量
180.276
InChiKey
YATIYDNBFHEOFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    179.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.25
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:aa7ce4a9d998d9255deb9e0551762cba
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(trimethoxysilyl)-1-propanol五甲基二硅氧烷三(五氟苯基)硼烷 作用下, 生成 9,9-dimethoxy-2,2,4,4-tetramethyl-3,5,10-trioxa-2,4,9-trisilaundecane
    参考文献:
    名称:
    快速组装功能明确的有机硅†
    摘要:
    硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线,通常涉及铂-催化的氢化硅烷化,与某些官能团不相容。B(C 6 F 5)3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明,醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下,可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
    DOI:
    10.1039/c0dt00400f
  • 作为产物:
    描述:
    Trimethoxy(3-trimethylsilyloxypropyl)silane 在 base 作用下, 生成 3-(trimethoxysilyl)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    快速组装功能明确的有机硅†
    摘要:
    硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线,通常涉及铂-催化的氢化硅烷化,与某些官能团不相容。B(C 6 F 5)3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明,醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下,可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
    DOI:
    10.1039/c0dt00400f
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文献信息

  • POLYMERIZABLE DENTAL COMPOSITION BASED ON CONDENSED SILANES
    申请人:VOCO GmbH
    公开号:US20210052469A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    The present invention relates to novel polymerizable dental compositions comprising, (A) polysiloxanes, wherein the polysiloxanes comprise a mixture of the condensates of the three silanes (a1), (a2) and (a3) and/or a cocondensate of a mixture of the three silanes (a1), (a2) and (a3) and/or a mixture of at least two of the cocondensates (a1)/(a2), (a1)/(a3) and (a2)/(a3) and/or a mixture of the condensate of one of the three silanes (a1), (a2) or (a3) with the cocondensate of the other two silanes, (B) fillers and (C) initiators and/or catalysts and/or activators for the polymerization.
    本发明涉及一种新型可聚合的牙科组合物,包括(A)聚硅氧烷,其中聚硅氧烷包括三种硅烷(a1)、(a2)和(a3)的缩聚物混合物和/或三种硅烷(a1)、(a2)和(a3)的混合物的共缩聚物和/或至少两种共缩聚物(a1)/(a2)、(a1)/(a3)和(a2)/(a3)的混合物以及三种硅烷(a1)、(a2)或(a3)的缩聚物与其他两种硅烷的共缩聚物的混合物,(B)填料和(C)聚合的引发剂和/或催化剂和/或活性剂。
  • EP2157094
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CN116731063
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Rapid assembly of explicit, functional silicones
    作者:John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook
    DOI:10.1039/c0dt00400f
    日期:——
    groups and polymers. Traditional routes to such compounds, which typically involve platinum-catalyzed hydrosilylation, suffer from incompatibility with certain functional groups. B(C6F5)3-catalyzed condensation of hydrosilanes with alkoxysilanes offers new opportunities to prepare explicit silicone structures. We demonstrate here that conversion of alcohols to silyl ethers competes unproductively with
    硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线,通常涉及铂-催化的氢化硅烷化,与某些官能团不相容。B(C 6 F 5)3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明,醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下,可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
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