5-(pentamethyldisilanyl)cyclopentadiene | 1271-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(pentamethyldisilanyl)cyclopentadiene
• 英文别名: Cyclopentadienyl-pentamethyl-disilan；Pentamethylcyclopentadienyldisilane；cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 1271-37-0
• 化学式: C₁₀H₂₀Si₂
• 分子量: 196.44
• InChiKey: RWJRUTMBGNMILN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.8505 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pentamethyldisilanyl)cyclopentadiene 、 (二甲基氨基)三甲基锡 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡中间体合成甲硅烷基，二甲硅烷基和甲硅烷基甲基取代的π-环戊二烯基金属羰基

  摘要：

  用适当的金属羰基卤化物（三甲基锡）（三甲基甲硅烷基）环戊二烯的相互作用，得到（ME 3的Si-π-C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3，（ME 3的Si-π-C 5 H ^ 4）的Re（CO ）3和（ME 3的Si-π-C 5 H ^ 4）RH（CO）2通过消除有机锡卤化物。通过类似于复分解以下的甲硅烷基取代的π -环戊二烯基羰基金属已被合成：（ME 5的Si 2 -π-C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3，（ME 5硅2 -π-C 5 H ^ 4）的Re（CO）3，（ME 3 SICH 2 -π-C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3，（ME 3 SICH 2 -π-C 5 H ^ 4）的Re（CO ）3，（ME 3 SICH 2 -π-C 5 H ^ 4）的Co（CO）2中，Me 2硅[π-C 5 H ^ 4的Mn（CO）3 ] 2中，Me 2硅[π-C 5 H ^ 4稀土（CO）3] 2，[（ME

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86129-x
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 、 环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-(pentamethyldisilanyl)cyclopentadiene 、 cyclopenta-1,4-dien-1-yl-dimethyl-trimethylsilylsilane 、 cyclopenta-1,3-dien-1-yl-dimethyl-trimethylsilylsilane
  参考文献：
  名称：

  五甲基二甲硅烷基取代环戊二烯：合成，结构和动态变色

  摘要：

  五甲基二甲硅烷基取代的环戊二烯Me n C 5 H 6- n - m（Si 2 Me 5）m（n = 0：1（m = 1），2（m = 2），3（m = 3），4（m = 4）;对于n = 1：5（m = 1），7（m = 2），9（m = 3）;对于n = 3：3（m = 1），14（m = 2）；通过用Me 5 Si 2 Cl处理相应的环戊二烯基锂化合物，可以以良好的收率获得n＝4：15（m＝ 1）的化合物。单-Me 5 Si 2-取代的物质1和5仅少量地以乙烯基异构体形式存在，并且较大范围地以Me 5 Si 2-基处于烯丙基位置的异构体形式存在。后者由于σ重排而具有动态结构。在两次我5 Si 2观察到5，5和2，5异构体被取代的环戊二烯2和7，它们可以通过甲硅烷基转移相互转化。另外，在2的情况下可以证明存在两种乙烯基异构体。在具有三个Me 5 Si 2基团的环戊二烯种类3和9中，通过NMR光谱只能检测到2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83341-r

文献信息

• Organopolysilane oligomers bearing transition-metal moieties: Synthesis, reactivities and molecular structure of [η5-Me3SiMe2SiC5H4(CO)Fe(CO)2Fe(CO)-η5-C5H4SiMe2SiME3]
  作者：Huailin Sun、Ziuzhong Zhou、Xinkan Yao、Honggen Wang

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00193-3

  日期：1996.9

  cyclohexyl) and Ph3SnCl, producing [η5-Me3SiMe2SiC5H4Fe(CO)2R][7 : R = CH3 (a), PhCH2 (b), CH3CO (c), PhCO (d), Cy3Sn (e) and Ph3Sn (f), respectively]. The molecular structure of 3 has been determined by X-ray diffraction crystallography. It was found that 3 has a trans-configuration with a symmetrical centre located at the middle of the FeFe bond. It is abnormal that the conformation of the disilane

  摘要由Me3SiMe2SiCl和C5H5Na制备的Me3SiMe2SiC5H5（4）与Fe（CO）5在回流的二甲苯中反应制得标题化合物（3）。3中的硅-硅键在回流的二甲苯中以及在随后的反应以制备其一系列衍生物中都异常稳定。因此，3在氯仿或苯中与I2反应，得到[η5-Me3SiMe2SiC5H4Fe（CO）2I]（6）。化合物3通过钠汞齐还原并随后与CH3I，PhCH2Cl， COCl，PhCOCl，Cy3SnCl（Cy =环己基）和Ph3SnCl反应，生成[η5-Me3SiMe2SiC5H4Fe（CO）2R] [7：R = CH3（a），PhCH2（ b）， CO（c），PhCO（d），Cy3Sn（e）和Ph3Sn（f）]。3的分子结构已经通过X射线衍射晶体学确定。发现3具有反式构型，其对称中心位于Fe 3 Fe键的中间。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Approach to Directly Synthesize (η⁵-C₅H₄R)Fe(CO)₂SiR′₃ by Reaction of Cyclopentadienes with Pentacarbonyliron and Hydrosilanes
  作者：Guangna Gu、Haiou Luo、Huailin Sun

  DOI：10.1021/om500066y

  日期：2014.4.14

  A new approach to the direct synthesis of Fe Si-bonded complexes (eta(5)-C5H4R)Fe(CO)(2)SiR'(3) (1) by the reaction of cyclopentadienes C5H5R (2) with pentacarbonyliron in the presence of hydrosilanes R'3SiH (5) has been developed. Thus, when the reaction of 2 and pentacarbonyliron in refluxing p-xylene was performed in the presence of 5, the desired complexes were successfully obtained in good yields, providing a simple one-step synthetic route to obtain 1 from the readily available starting materials, wherein the substituents R and R' could vary over a wide range: C5H5R = C3H5SiMe2SiMe3, R'(3) = Ph-3 (la); C5H5R = C5H5SiMe2SiMe2Ph, R'(3) = Ph-3 (1h); C5H5R = C5H5SiMe2SiMePh2, = Ph-3 (1f); C5H5R = C5H5SiMe2SiPh3, R'(3) = Ph-3 (1d); C5H5R = C(5)H(5)SiPh(2)StPh(3), R'(3) = Ph-3 (1e); C5H5R = C5H5SiMe3, R'(3) = Ph-3 (1o; C5H5R = C5H6, R'(3) = Ph-3 (1g);C5H5R = CsHsMe, R'(3) = Ph3 (1h);C5H5R = C5H5CH2Ph, R'(3) = Ph-3 (1i);C5H5R = MeC5H4SiM03, R'(3) = Ph3 (10; C5H5R=C9H8, R'(3) = Ph3 (1k);C5H5R = C5H5SiMe2SiMe2Ph, R'(3) = Me2Ph (1i); C5H5R = C5H5SiMe2Ph3, R'(3) = Me2Ph (1m); C5H5R = C(5)H(5)SiPh(2)StPh(3), R'(3) = Me2Ph (In);C5H5R = C5H5CH2Ph, R'(3) = MezPh (10). A plausible mechanism involving interception of coordinatively unsaturated iron species (eta(4)-C5H5R)Fe(CO)(2) by oxidative addition of the Si H bond is believed to be responsible for the preferred formation of the desired product.