4-ethynyl-1-propyl-piperidin-4-ol | 24843-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-ethynyl-1-propyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-Aethinyl-1-propyl-piperidin-4-ol；4-Ethynyl-1-propylpiperidin-4-ol
• CAS: 24843-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: AAAFFRWPHLRTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丙基-4-哌啶酮 、 乙炔 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 4-ethynyl-1-propyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 34,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• Ethynyl piperidyl carbamic acid esters
  申请人：DEGUSSA

  公开号：US02838518A1

  公开（公告）日：1958-06-10
• Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 34,37
  作者：Da Re

  DOI：——

  日期：——