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4-chloroimidazo<4,5-d>-1,2,3-triazine
4-chloroimidazo<4,5-d>-1,2,3-triazine | 52773-49-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloroimidazo<4,5-d>-1,2,3-triazine
英文别名
4-chloro-5(7)
H
-imidazo[4,5-
d
][1,2,3]triazine;1H-Imidazo[4,5-d]-1,2,3-triazine, 4-chloro-;4-chloro-5H-imidazo[4,5-d]triazine
CAS
52773-49-6
化学式
C
4
H
2
ClN
5
mdl
MFCD06240519
分子量
155.546
InChiKey
DLGUQJMHVBPJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:bde29a9d0cd210511e2d2485d87ca42a
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloroimidazo<4,5-d>-1,2,3-triazine
以
水
为溶剂, 生成
4-diazo-4H-imidazol-5-carbonitril
参考文献:
名称:
Synthesis and properties of analogs of 5(or 4)-aminoimidazole-4(or 5)-carboxamide (aica) and purines. 12. Investigation of the interaction of 4-chloroimidazo[4,5-d]-1,2,3-triazine with nucleophiles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00515366
作为产物:
描述:
5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈
在
盐酸
、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以98%的产率得到4-chloroimidazo<4,5-d>-1,2,3-triazine
参考文献:
名称:
Cyclization of 5-diazoimidazole-4-carbonitrile
摘要:
DOI:
10.1007/bf01169688
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and properties of analogs of 5(4)-aminoimidazole-4(5)-carboxamide and purines. 15. Ring opening in imidazo[4,5-d]-1,2,3-triazines
作者:
V. K. Usova、I. S. Selezneva、T. A. Pospelova、V. S. Mokrushin
DOI:
10.1007/bf00487307
日期:
1989.9
POSPELOVA, T. A.;SELEZNEVA, I. S.;USOVA, V. K.;MOKRUSHIN, V. S., KOMPONENTY NUKLEIN. KISLOT: 8 BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEK+
作者:
POSPELOVA, T. A.、SELEZNEVA, I. S.、USOVA, V. K.、MOKRUSHIN, V. S.
DOI:
——
日期:
——
MOKRUSHIN, V. S.;POSPELOVA, T. A.;SHAFRAN, YU. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1548-1551
作者:
MOKRUSHIN, V. S.、POSPELOVA, T. A.、SHAFRAN, YU. M.
DOI:
——
日期:
——
MOKRUSHIN V. S.; OFITSEROV V. I.; RAPAKOVA T. V.; TSAUR A. G.; PUSHKAREVA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 4, 556-559
作者:
MOKRUSHIN V. S.、 OFITSEROV V. I.、 RAPAKOVA T. V.、 TSAUR A. G.、 PUSHKAREVA+
DOI:
——
日期:
——
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