N-ω-Oxyaethyl-2-piperidylcarbinol | 41373-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ω-Oxyaethyl-2-piperidylcarbinol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-2-hydroxymethylpiperidin；2-Hydroxymethyl-1-(2-hydroxyethyl)-piperidin；N-ω-Oxyethyl-2-piperidylcarbinol；2-(2-hydroxymethyl-piperidin-1-yl)-ethanol；[1-(2-Hydroxy-aethyl)-[2]piperidyl]-methanol；[1-(2-hydroxy-ethyl)-[2]piperidyl]-methanol；2-[2-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl]ethanol
• CAS: 41373-44-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: HBYJOOGXZIOPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ω-Oxyaethyl-2-piperidylcarbinol 在 硫酸 作用下， 生成 octahydro-pyrido[2,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  RINK; EICH, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 74 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-ω-Oxyaethyl-2-piperidylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  合成器 von Bicyclen mit Stickstoff 和 Sauerstoff als Heteroatomen

  摘要：

  Das Ziel der Arbeit bestand darin, in den Bicyclen Indolizidin, Chinolizidin und 1-Azabicyclo [0, 4, 5] hendecan je eine CH2-Gruppe durch Sauerstoff zu ersetzen unter Bildung der entsprechenden Oxaverbindungen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19602930112

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Chemical compounds
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060270692A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to process for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式(I)的喹唑啉衍生物；用于治疗增殖性疾病，例如癌症，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
• DRUG DELIVERY SYSTEM USING SOLUTION
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3888693A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention provides a means excellent in efficiency of introduction of a nucleic acid, a protein, a complex thereof, or the like into cells, in particular a method using a solution for transduction. In the method for transducing a molecule(s) of interest into a cell according to the present invention, comprising a step of contacting the cell with the molecule(s) of interest and a solution for transduction according to the present invention, the solution for transduction contains: at least one of the following (A1) to (A5); and (B) a salt: (A1) a compound represented by formula (I) excluding a predetermined compound, or a salt thereof; (A2) a compound represented by formula (II), or a salt thereof; (A3) a nucleic-acid base or the like, or a salt thereof; (A4) a compound represented by formula (III), or a salt thereof, excluding malic acid; and (A5) at least one selected from the group consisting of creatinine, hydroxyproline, 1,3-butanediol, trientine, D-cellobiose, 1,3-dimethylurea, pantolactone and trimethadione, or a salt thereof.

  本发明提供了一种将核酸、蛋白质、其复合物或类似物高效导入细胞的方法，特别是一种使用转导溶液的方法。在根据本发明的将感兴趣的分子转导到细胞中的方法中，包括将细胞与感兴趣的分子和根据本发明的转导用溶液接触的步骤，转导用溶液包含：以下(A1)至(A5)中的至少一种；和(B)一种盐：(A1)式(I)代表的化合物，不包括预定化合物，或其盐； (A2)式(II)代表的化合物，或其盐； (A3)核酸碱或类似物，或其盐；(A4) 由式（III）代表的化合物，或其盐，不包括苹果酸；以及 (A5) 至少一种选自肌酸酐、羟脯氨酸、1,3-丁二醇、三戊二酸、D-纤维二糖、1,3-二甲基脲、泛醇内酯和三甲二酮组成的组，或其盐。
• Ford-Moore et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 819
  作者：Ford-Moore et al.

  DOI：——

  日期：——
• MIYAMOTO KENICHI; SANAE FUJIKO; KOSHIURA RYOZO; FUKUDA SHIZUO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1980, 100, NO 11, +
  作者：MIYAMOTO KENICHI、 SANAE FUJIKO、 KOSHIURA RYOZO、 FUKUDA SHIZUO

  DOI：——

  日期：——