4-(piperidin-1-yl)-2,5-dihydro-1H-2,3-benzodiazepin-1-one | 1009081-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(piperidin-1-yl)-2,5-dihydro-1H-2,3-benzodiazepin-1-one
• 英文别名: 4-(2-piperidin-1-ylethylimino)-3,5-dihydro-2H-2,3-benzodiazepin-1-one
• CAS: 1009081-62-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O
• 分子量: 286.377
• InChiKey: BOBKEUUOOPIXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到4-(piperidin-1-yl)-2,5-dihydro-1H-2,3-benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1H-2,3-benzodiazepine-1,4(5H)-dione

  摘要：

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990893

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-2,3-benzodiazepine-1,4(5<i>H</i>)-dione
  作者：Frédéric Bihel、Malik Hellal、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1055/s-2007-990893

  日期：2007.12

  Based on an orthogonal protective group strategy dealing with N-protected hydrazine, we established for the first time a highly efficient synthetic pathway leading to 2,3-benzodiazepine-1,4-dione. Moreover, the versatile reactivities exhibited by this 2,3-benzodiazepine-1,4-dione were evaluated towards both benzylation and amination reactions.

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。