3-Nitro-2-sulfobenzoic anhydride | 135692-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 3-Nitro-2-sulfobenzoic anhydride
• 英文别名: 7-Nitro-1,1-dioxo-2,1lambda6-benzoxathiol-3-one；7-nitro-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-one
• CAS: 135692-02-3
• 化学式: C₇H₃NO₆S
• 分子量: 229.17
• InChiKey: UPNMHGUIFRUKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以15%的产率得到3-Nitro-2-sulfobenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Structure of nitrated sulfobenzoic anhydride obtained from sulfobenzoic anhydride or saccharin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a020

文献信息

• Ureylene phenylene anionic naphthalene-sulfonic acids, their use as complement system inhibitors in a body fluid and process for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0008154A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  The present invention provides novel ureylene phenylene anionic naphthalenesulfonic acids, which have complement-inhibiting properties and which may be represented by the general formula: wherein X and Y are each selected from the group consisting of -CO- and -SO2-; R and R3 are each selected from the group consisting of hydrogen, methyl and -S03A, wherein A is a pharmaceutically acceptable salt cation; R, and R4 are each selected from the group consisting of hydrogen and -COOB. wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt cation; R2 and Rs are each selected from the group consisting of hydrogen and methyl; with the proviso that R. R,, R2, R3, R4 and R5 may not all be hydrogen; with the second proviso that when X and Y are both -CO- and R2 is methyl, then R, R,, R3, R. and Rs may not all be hydrogen; and with the third proviso that no phenyl moiety can contain both -SO3A and -COOB. The corresponding amine compounds of the formula below are novel intermediates for the novelureylene compounds above:

  本发明提供了具有补体抑制特性的新型脲苯基阴离子萘磺酸，其可由通式表示： 其中 X 和 Y 各自选自由 -CO- 和 -SO2- 组成的组；R 和 R3 各自选自由氢、甲基和 -S03A 组成的组，其中 A 是药学上可接受的阳离子盐；R 和 R4 各自选自由氢和 -COOB 组成的组。其中 B 选自氢和药学上可接受的盐阳离子组成的组；R2 和 Rs 各选自氢和甲基组成的组；但书中 R、R、R2、R3、R4 和 R5 不一定都是氢；第二个但书是当 X 和 Y 都是-CO-且 R2 是甲基时，则 R、R、R3、R.和 Rs 不一定都是氢；第三个但书是任何苯基都不能同时含有-SO3A 和-COOB。 下式中相应的胺化合物是上述新脲烯类化合物的新型中间体：
• PUSCHETT, JULES B.;RAO, BUTTI S.;MATYJASZEWSKI, KRZYSZTOF, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5403-5404
  作者：PUSCHETT, JULES B.、RAO, BUTTI S.、MATYJASZEWSKI, KRZYSZTOF

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonate Functional Organopolysiloxanes
  申请人：Kennan Joseph John

  公开号：US20070299140A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Sulfonate functional siloxane compositions, methods of their preparation, emulsion compositions containing them are disclosed. The compositions are useful in a variety of personal, household, healthcare formulations, as well as fabric and textile treatments.
• US4129590A
  申请人：——

  公开号：US4129590A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US4155931A
  申请人：——

  公开号：US4155931A

  公开（公告）日：1979-05-22