5,7-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-methoxycarbonylethylidene)-1,3-benzooxathiole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-methoxycarbonylethylidene)-1,3-benzooxathiole
• 英文别名: Methyl (2E)-2-(5,7-dimethyl-1,3-benzoxathiol-2-ylidene)-3,3,3-trifluoropropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 304.29
• InChiKey: DHXLTOMAUJNWCT-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 、 1,3,3,3-tetrafluoro-2-carbomethoxypropenesulfenyl chloride 在 (C2H5)3N*BF3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以81%的产率得到5,7-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-methoxycarbonylethylidene)-1,3-benzooxathiole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,3,3,3-Tetrafluoro-2-methoxycarbonylpropenylsulfenyl chloride readily reacts with activated aromatic and heterocyclic compounds to form C-sultenylation products as E isomers. In some cases, its reactions with phenolic compounds are accompanied by cyclization giving rise to fused 2-(2,2,2-trifluoro-1-methoxycarbonylethylidene)-1,3-oxathioles.

  DOI：

  10.1023/a:1014015008726