四溴-2-磺基苯甲酸环酐 | 68460-01-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 中文名称: 四溴-2-磺基苯甲酸环酐
• 中文别名: 四溴邻磺基苯甲酸酐
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrabromo-6-sulfo-benzoic acid-anhydride
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrabrom-6-sulfo-benzoesaeure-anhydrid；4,5,6,7-tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-one 1,1-dioxide；tetrabromo-2-sulfobenzoic acid cyclic anhydride；3H-2,1-Benzoxathiol-3-one, 4,5,6,7-tetrabromo-, 1,1-dioxide；4,5,6,7-tetrabromo-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-one
• CAS: 68460-01-5
• 化学式: C₇Br₄O₄S
• 分子量: 499.757
• InChiKey: QPGYGIVRJIICGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-220 °C
• 沸点：
  532.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.817±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、碱、湿气和水源。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应将密封存放于阴凉、干燥的环境中，并且需远离氧化剂，避免存放在潮湿区域。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tetrabromo-2-sulfobenzoic acid cyclic anhydride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,5,6,7-Tetrabromo-2,1-benzoxathiol-3-one 1,1-dioxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,5,6,7-Tetrabromo-2,1-benzoxathiol-3-one 1,1-dioxide
别名
: C7Br4O4S
分子式
: 499.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5,6,7-Tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-one 1,1-dioxide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 68460-01-5
No.) 270-624-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 - 222 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4,5,6,7-Tetrabromo-3H-2,1-
benzoxathiol-3-one 1,1-dioxide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4,5,6,7-Tetrabromo-3H-2,1-
benzoxathiol-3-one 1,1-dioxide)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (4,5,6,7-Tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-one 1,1-
dioxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴-2-磺基苯甲酸环酐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Twiss; Farinholt, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 58, p. 4955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-磺基苯甲酸酐 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAWLA, H. MOHINDRA;MITTAL, R. S., RES. AND IND., 1983, 28, N 3, 207-209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protease Inhibitors:  Synthesis and QSAR Study of Novel Classes of Nonbasic Thrombin Inhibitors Incorporating Sulfonylguanidine and <i>O</i>-Methylsulfonylisourea Moieties at P1
  作者：Claudiu T. Supuran、Andrea Scozzafava、Fabrizio Briganti、Brian W. Clare

  DOI：10.1021/jm9903693

  日期：2000.5.1

  angles (FOPA), that account for the directions of the nodes in the pi orbitals in the aromatic portion of those of the drugs in which the sulfonyl group was bound to a benzene ring. For thrombin inhibition, the size of the molecule was the dominant influence, while for trypsin inhibition the FOPA was the principal determinant of activity. The dependence of activity on the FOPA variables is perhaps the

  使用苯甲idine作为先导分子，已制备了两个系列的烷基/芳烷基/芳基磺酰基胍/磺酰基-O-甲基异脲+ ++，并作为两种丝氨酸蛋白酶，凝血酶和胰蛋白酶的抑制剂进行了分析。研究表明，磺胺胍及其相应的O-甲基异脲衍生物具有中等但固有的选择性凝血酶抑制特性，K（I）对凝血酶的抑制作用约为100 nM，对胰蛋白酶的抑制作用为1350-1500 nM。这两个分子的进一步加工提供了在12至50 nM范围内用K（I）抑制凝血酶的化合物，而对胰蛋白酶的亲和力仍然较低。通过将苄氧羰基或4-甲苯磺酰脲基保护的氨基酸（例如L-和D-Phe或L-Pro）或二肽（例如Phe-Pro，Gly-His，β-Ala-His，或Pro-Gly）引入上述两个导基，磺胺胍和4-氨基苯磺酰基-O-甲基异脲。因此，本研究提出了两种制备高亲和力，特异性凝血酶抑制剂的新颖方法：在已经很大的精氨酸/ am基抑制剂家族中的两个新颖的S1锚定
• Metal-mediated aminocatalysis provides mild conditions: Enantioselective Michael addition mediated by primary amino catalysts and alkali-metal ions
  作者：Matthias Leven、Jörg M Neudörfl、Bernd Goldfuss

  DOI：10.3762/bjoc.9.18

  日期：——

  Four catalysts based on new amides of chiral 1,2-diamines and 2-sulfobenzoic acid have been developed. The alkali-metal salts of these betaine-like amides are able to form imines with enones, which are activated by Lewis acid interaction for nucleophilic attack by 4-hydroxycoumarin. The addition of 4-hydroxycoumarin to enones gives ee’s up to 83% and almost quantitative yields in many cases. This novel type of catalysis provides an effective alternative to conventional primary amino catalysis were strong acid additives are essential components.

  基于手性1,2-二胺和2-磺基苯甲酸的新酰胺开发了四种催化剂。这些类甜菜碱酰胺的碱金属盐能够与烯酮形成亚胺，通过与路易斯酸的相互作用激活，以便4-羟基香豆素进行亲核攻击。将4-羟基香豆素加入烯酮可使ee值高达83％，在许多情况下几乎获得定量收率。这种新型催化提供了一种有效的替代方案，可替代传统的一级氨基催化，其中强酸添加剂是必不可少的组成部分。
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase
  申请人：——

  公开号：US20040142989A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases. 1

  本发明提供了I式化合物、组合物和方法，用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病。1
• Single-functional and mixtures of multifunctional oligomeric performance additive compositions, and their use
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0332761A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  The present invention comprises novel single-functional and mixtures of multi-functional oligomeric performance additive compounds having one or more components of Structure A (The definitions of R, Z1, Z2, Z3, A1, A2, A3 and y are given in the Summary Section), their uses and polymeric compounds and compositions containing them which have enhanced oxidative stabilities, enhanced ultraviolet (UV) and light stabilities and/or enhanced flame retardance. An example is the bis sulfonic acid bispotassium salt reaction product from an oligomeric caprolactone diol (TONE® 260), 2-sulfobenzoic acid anhydride and potassium carbonate, and use of this product, at levels up to about 3.0%, in a general purpose bisphenol A polycarbonate resin, to enhance the fire resistance or flame retardance of the polycarbonate resin.

  本发明包括具有一种或多种结构 A 组分的新型单官能团和多官能团低聚物性能添加剂混合物 （R、Z1、Z2、Z3、A1、A2、A3 和 y 的定义见摘要部分）、它们的用途以及含有它们的聚合物化合物和组合物。 (R、Z1、Z2、Z3、A1、A2、A3 和 y 的定义见摘要部分）、它们的用途以及含有它们的聚合物化合物和组合物，它们具有增强的氧化稳定性、增强的紫外线（UV）和光稳定性和/或增强的阻燃性。例如，低聚己内酯二醇（TONE® 260）、2-磺酸基苯甲酸酐和碳酸钾的双磺酸双钾盐反应产物，以及在通用双酚 A 型聚碳酸酯树脂中使用该产物（含量最高约为 3.0%），可增强聚碳酸酯树脂的耐火性或阻燃性。
• Improvements in or relating to polymeric compounds
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0358400A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  A polymeric compound is derived from a polyhydric material and has pendant sulphonate groups of the general formula where X is an aliphatic, aromatic, carbocylic or heterocyclic group; Y is hydrogen, halogen or an alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy or aralkyl group, CO₂⁻Z⁺, CO₂R or SO₃⁻Z⁺; Z⁺ is a cationic counter ion and R is hydrogen, alkyl, alkylene, aryl or aralkyl group.

  一种聚合化合物来源于多水材料，并具有通式如下的悬垂磺酸基团 其中，X 是脂肪族、芳香族、羰基或杂环基；Y 是氢、卤素或烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳烷基、CO₂-Z⁺、CO₂R 或 SO₃-Z⁺；Z⁺ 是阳离子反离子，R 是氢、烷基、亚烷基、芳基或芳烷基。

表征谱图