2-[(3-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one | 872574-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-[(3-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
• 英文别名: 2-[(3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one；2-[(3-methylthiophen-2-yl)methylimino]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 872574-66-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 226.323
• InChiKey: SKJCNGUWXBVIEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one 、 喹啉-6-甲醛 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到2-[(3-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amino]-5-quinolin-6-ylmeth-(Z)-ylidine-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone unsubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基，作为CDK1抑制剂活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。

  公开号：

  US20060004045A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-甲基胺 、 罗丹宁 在 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以31.5%的产率得到2-[(3-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1

文献信息

• Thiazolinone unsubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060004045A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Thiazolinone quinoline derivatives having no substitution on the quinoline ring active as CDK1 inhibitors which are useful as anti-proliferation agents such as for treating solid tumors.

  噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基，作为CDK1抑制剂活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。
• Quinazoline thiazolinones
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060084804A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Quinazoline thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• 1,5-naphthyridine azolinone
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060084673A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  1,5-Naphthyridine azolinone derivatives are disclosed. These compounds are inhibitors of CDK1 and are useful as antiproliferative agents, such as anti-cancer agents.

  揭示了1,5-萘啶唑啉衍生物。这些化合物是CDK1的抑制剂，可用作抗增殖剂，如抗癌剂。
• Azaindole thiazolinones
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20060084674A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Azaindole thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 and CDK2 antiproliferative activities and are useful as anti-cancer agents.

  Azaindole thiazolinone衍生物表现出CDK1和CDK2的抗增殖活性，并可用作抗癌剂。