methyl 1-(4-bromothiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate | 1288996-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(4-bromothiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-bromothiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate；methyl 1-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1288996-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 305.195
• InChiKey: FWBSCGJNWHQKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 、 2,4-二溴噻唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以56%的产率得到methyl 1-(4-bromothiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU ATX

  摘要：

  化合物的结构式（I）及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。

  公开号：

  WO2014081756A1

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：BOSANAC Todd

  公开号：US20130203729A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R5和n的定义如本文所述。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，在治疗各种疾病和障碍中使用这些化合物的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150299123A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。
• US8815857B2
  申请人：——

  公开号：US8815857B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9771326B2
  申请人：——

  公开号：US9771326B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014081756A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物的结构式（I）及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。