tripropylallylstannane | 40438-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tripropylallylstannane
• 英文别名: allyltrimethylstannane；allyl tributyltin；Prop-2-enyl(tripropyl)stannane
• CAS: 40438-80-0
• 化学式: C₁₂H₂₆Sn
• 分子量: 289.048
• InChiKey: ZYCKFUZFCIQMTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-bromo-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylmethoxy]-2,6-difluoro-benzamide 、 tripropylallylstannane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以60%的产率得到3-[5-allyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylmethoxy]-2,6-difluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107758

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘三丙基锡烷 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到tripropylallylstannane
  参考文献：
  名称：

  Tillyaev, K. S.; Manulkin, Z. M., 1961, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.3.2, page 259 - 263
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene
  作者：Jay R. Luly、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00133a034

  日期：1982.6
• WO2007/107758
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tillyaev, K. S.; Manulkin, Z. M., 1961, p. 73 - 78
  作者：Tillyaev, K. S.、Manulkin, Z. M.

  DOI：——

  日期：——