1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid | 1082054-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1082054-35-0
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃NO₄
• 分子量: 304.558
• InChiKey: XLKRRWLKIJGRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 4-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯配位的哌啶和四氢吡喃衍生物的C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）配体可实现Pd II催化的饱和杂环与各种芳基碘的C（sp 3）-H芳基化反应。首次通过实验证明了在不存在ArI的情况下，Pd II / NHC络合物的AC（sp 3）-H插入步骤。实验数据表明，先前建立的NHC介导的Pd 0 / Pd II催化歧管在该反应中不起作用。该转化为使药学上相关的哌啶和四氢吡喃环系统多样化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201600191
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 potassium hydroxide ethanol 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 62.9 g of 1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid as a colorless crystal (yield 43%)的产率得到1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mutilin derivative having heterocyclic aromatic ring carboxylic acid structure in substituent at 14-position

  摘要：

  提供一种在14位位置具有取代基的新型多吡菌素衍生物，该衍生物是一种新型多吡菌素类似物，对包括各种耐药细菌在内的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌具有强效和广谱的抗菌作用，预计可用作治疗传染病的药物。该多吡菌素衍生物由以下通式（1）表示：或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08222407B2

文献信息

• Visible Light-Mediated Decarboxylative Alkylation of Pharmaceutically Relevant Heterocycles
  作者：Alexandra C. Sun、Edward J. McClain、Joel W. Beatty、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01250

  日期：2018.6.15

  A net redox-neutral method for the decarboxylative alkylation of heteroarenes using photoredox catalysis is reported. Additionally, this method features the use of simple, commercially available carboxylic acid derivatives as alkylating agents, enabling the facile alkylation of a variety of biologically relevant heterocyclic scaffolds under mild conditions.

  报道了使用光氧化还原催化的杂芳烃的脱羧烷基化的净氧化还原中性方法。另外，该方法的特征在于使用简单的可商购的羧酸衍生物作为烷基化剂，从而能够在温和条件下容易地将多种生物学上相关的杂环支架烷基化。
• Minisci alkylations of electron-deficient pyrimidines with alkyl carboxylic acids
  作者：Daniel G.M. Shore、Kimberly A. Wasik、Joseph P. Lyssikatos、Anthony A. Estrada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.123

  日期：2015.7

  A practical method for the Minisci reaction of electron-deficient pyrimidines with carboxylic acids is described. The one-step protocol allows for the alkylation of halo- and trifluoromethyl pyrimidines with a variety of readily available alkyl and (hetero)cycloalkyl carboxylic acids. These conditions permitted the facile synthesis of substituted pyrimidines, which are poised for further elaboration

  描述了用于缺电子的嘧啶与羧酸的Minisci反应的实用方法。一步方案允许卤代和三氟甲基嘧啶与各种容易获得的烷基和（杂）环烷基羧酸进行烷基化。这些条件允许容易地合成取代的嘧啶，其准备通过发散的方式进一步加工。
• MUTILIN DERIVATIVE HAVING HETEROCYCLIC AROMATIC RING CARBOXYLIC ACID STRUCTURE IN SUBTITUENT AT 14-POSITION
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20100197909A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  To provide a novel mutilin derivative having a substitution at the 14-position, which is a novel mutilin analogue exhibiting a potent and broad antimicrobial action against Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria including various drug-resistant bacteria, and which is expected to be useful as an agent for treating infectious diseases. A mutilin derivative represented by the following general formula (1): or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof.

  提供一种在14位点具有取代基的新型多黏菌素衍生物，该新型多黏菌素类似物表现出强大而广泛的抗菌活性，可对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括各种耐药菌，并且预计可用作治疗传染病的药物。该多黏菌素衍生物由以下一般式（1）表示：或其药学上可接受的加盐物。
• MUTILIN DERIVATIVE HAVING HETEROCYCLIC AROMATIC RING CARBOXYLIC ACID STRUCTURE IN SUBSTITUENT AT 14-POSITION
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2149571A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  To provide a novel mutilin derivative having a substitution at the 14-position, which is a novel mutilin analogue exhibiting a potent and broad antimicrobial action against Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria including various drug-resistant bacteria, and which is expected to be useful as an agent for treating infectious diseases. A mutilin derivative represented by the following general formula (1): or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof.

  提供一种在 14 位上具有取代位的新型 mutilin 衍生物，它是一种新型 mutilin 类似物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（包括各种耐药菌）具有强效和广泛的抗菌作用，有望用作治疗传染性疾病的药物。一种由以下通式（1）代表的 mutilin 衍生物： 或其药学上可接受的加成盐。
• EP2149571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——