3,3,3-三苯基丙酸甲酯 | 50354-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 3,3,3-三苯基丙酸甲酯
• 英文名称: 3,3,3-triphenylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3,3,3-triphenylpropionate；3,3,3-triphenyl-propionic acid methyl ester；3,3,3-Triphenyl-propionsaeure-methylester；3.3.3-Triphenylpropionsaeuremethylester；Methyl 3,3,3-triphenylpropanoate
• CAS: 50354-49-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: MWYBBHBEIYTHSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121.5 °C
• 沸点：
  434.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三苯基丙酸甲酯 在 乙醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,3,3-Tetraphenyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Studies in the peri-Naphthindene Series. II. The Action of Phenyl-lithium on 8-Phenyl-peri-naphthindandione-7,9¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a025
• 作为产物：
  描述：

  生成 3,3,3-三苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  TSVETKOV, YU. E.;BAKINOVSKIJ, L. V., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 11, S. 1589-1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-Fluorocarboxylates from the Corresponding Acids Using Acetyl Hypofluorite
  作者：Shlomo Rozen、Aviv Hagooly、Rinat Harduf

  DOI：10.1021/jo010677k

  日期：2001.11.1

  alpha-Fluorocarboxylic esters and acids were synthesized in good yields. The corresponding esters and acids were converted to their ketene acetals, and these enol derivatives reacted with AcOF made directly from fluorine. This route circumvents the problems associated with nucleophilic fluorinations such as various eliminations and rearrangements. alpha- and beta-branched carboxylic acid derivatives that cannot

  α-氟代羧酸酯和酸的合成收率很高。将相应的酯和酸转化为其烯酮缩醛，这些烯醇衍生物与直接由氟制成的AcOF反应。该路线规避了与亲核氟化相关的问题，例如各种消除和重排。通过该亲电氟化，不能直接氟化的α-和β-支链的羧酸衍生物以良好的产率得到了相应的α-氟衍生物。氟化反应和AcOF的制备均快速且适合[18] F掺入与PET一起使用所需的酸和酯中。α-氟布洛芬（20）和2-氟-3,3,3-三苯丙酸甲酯（32）是该一般反应的两个例子。
• Aminolysis of allyl esters with bislithium aryl amides
  作者：Catherine A. Faler、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.136

  日期：2006.10

  The aminolysis of allyl esters with bislithium amides is reported. Tertiary aryl amides were synthesized in a one-pot reaction with bislithium amides and a suitable electrophile in good yields. The scope of this reaction was demonstrated with a variety of anilines and aminopyridines and applied to the synthesis of triphenylmethylacetamides.

  报道了烯丙基酯与双锂酰胺的氨解。叔芳基酰胺与双锂酰胺和合适的亲电试剂通过一锅法合成，收率很高。用各种苯胺和氨基吡啶证明了该反应的范围，并将其用于三苯基甲基乙酰胺的合成。
• Pitha,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 736 - 742
  作者：Pitha,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schlenk; Hillemann; Rodloff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 135,153
  作者：Schlenk、Hillemann、Rodloff

  DOI：——

  日期：——
• Ketene Acetals. XXIX. The Mechanism of the Reaction of Ketene Acetal with Various Halides
  作者：S. M. McElvain、Herbert F. McShane

  DOI：10.1021/ja01130a057

  日期：1952.5