2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-piperazin-1-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine | 885675-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-piperazin-1-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[2-(1H-indol-4-yl)-6-(piperazin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 885675-54-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆OS
• 分子量: 434.565
• InChiKey: TZDPAGJRCRCJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-piperazin-1-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl-(2-{4-[2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 4-[2-(1H-Indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-piperazin-1-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本文提供了一种治疗因PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病或障碍的方法，该方法包括向需要治疗的患者给予式(I)的融合嘧啶化合物。

  公开号：

  US08101607B2

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20100016306A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶类化合物：其中R1-R3具有以下任何一种所述的值，以及其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20100280027A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided herein are methods of treating diseases or disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase, which method includes administering to a patient in need thereof a compound that is a fused pyrimidine of formula (I):

  本文提供了一种治疗因PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病或紊乱的方法，该方法包括向需要该治疗的患者施用以下化合物的融合嘧啶：(I)。
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：F. Hoffman-La Roche AG

  公开号：US08252792B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[4,5]吡咯衍生物： 其中R1-R3具有所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的方法。
• US7776856B2
  申请人：——

  公开号：US7776856B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8101607B2
  申请人：——

  公开号：US8101607B2

  公开（公告）日：2012-01-24