3,3-环戊烷戊二酰亚胺 | 1005-85-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 3,3-环戊烷戊二酰亚胺
• 中文别名: 2-氮杂螺[4.5]癸-1-酮；3,3-戊基亚甲基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 2-azaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1005-85-2
• 化学式: C₉H₁₅NO
• mdl: MFCD08063849
• 分子量: 153.224
• InChiKey: UYZFAPXBVNFJFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  148-152 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-环戊烷戊二酰亚胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71730

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3,3-环戊烷戊二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  EP3744718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110092512A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
• SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120238613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS FOR THE TREATMENT DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS SEC-HYDROXYCYCLOHEXYLES EN TANT QU'INHIBITEUR DE HSL POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123432A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and compositions including the compounds. The use of the compounds as inhibitors of hormone sensitive lipose (HSL) for the treatment of diseases such as diabetes and metabolic symdrome is also disclosed.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并包括这些化合物的组合物。还披露了将这些化合物用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病和代谢综合征等疾病。