4-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine | 122373-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine
• 英文别名: 4-[3-(1-piperidinyl)propyl]piperidine；1-(3-piperidin-4-ylpropyl)piperidine
• CAS: 122373-82-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: KMFDUBLMWFXIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine 、 5,11-二氢-11-氯乙酰基-6H-吡啶并[2.3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮 以87%的产率得到5,11-dihydro-11-[[4-[3-(1-piperidinyl)propyl]-1-piperidinyl]-acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical

  摘要：

  式I的新二氮杂环酮类化合物 ##STR1## 其中取代基如本文所定义，这些化合物表现出对心率的良好影响，并且鉴于其对胃酸分泌和唾液分泌无抑制作用，以及无散瞳作用，因此适合作为迷走神经起搏器，用于治疗人类和兽医学中的心动过缓和心律过缓。

  公开号：

  US05175158A1

文献信息

• Neue kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0273239A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel in der einen der zweiwertigen Reste und D die Gruppen darstellen und X1, X2 eine =CH-Gruppe oder, sofern die Bedeutung des zweiwertigen Restes S, U oder W annimmt, auch ein N-Atom bedeuten, A1 un A2 im allgemeinen niedere Alkylenreste, Z eine C-C-Bindung oder die Gruppen -0-, -S-, -CH2-oder -(CH2)2-; R Wasserstoff oder Methyl, R1 und R2 im allgemeinen Alkylreste, die zusammen mit dem eingeschlossenen Stickstoffatom aber auch einen gesättigten, monocyclischen, heterocyclischen Rest bilden können, R3 Alkyl, Chlor oder Wasserstoff, R4 Wasserstoff oder Methyl, R5 und R6 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl, R7 Wasserstoff, Chlor oder Methyl, R8 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R9 Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl und R10 Wasserstoff oder Methyl und R'2 verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl sind. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre Säureadditionssalze können in ihre Isomeren aufgetrennt werden. Die Verbindungen der Formel I und ihre Salze lassen sich als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien einsetzen.

  通式如下的新缩合二氮杂卓酮 其中 其中一个二价基 和 D 为基团 和 X1、X2 代表一个 =CH 基团，或者 S、U 或 W 还代表 N 原子，A1 和 A2 通常代表低级亚烷基，Z 代表 C-C 键或基团 -0-、-S-、-CH2- 或 -(CH2)2-； R 是氢或甲基，R1 和 R2 一般是烷基，它们与所含的氮原子一起也可形成饱和的单环、杂环基，R3 是烷基、氯或氢，R4 是氢或甲基，R5 和 R6 是氢、卤素或烷基，R7 是氢、氯或甲基，R8 是氢或低级烷基，R9 是氢、卤素、低级烷基，R10 是氢或甲基，R'2 是支链或未支链烷基。通式 I 的化合物及其酸加成盐可分为异构体。式 I 化合物及其盐可用作迷走神经起搏器，用于治疗心动过缓和缓慢性心律失常。
• GAMMILL, R. B.;BELL, F. P.;BELL, L. T.;WILSON, G. J., J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2685-2687
  作者：GAMMILL, R. B.、BELL, F. P.、BELL, L. T.、WILSON, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1119567A1

  公开（公告）日：2001-08-01
• CINNOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1309587A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• INDOLE, AZAINDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING VEGF INHIBITING ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1311500A2

  公开（公告）日：2003-05-21