(Tributylstannylmethyl)(trimethylsilyl)ether | 74141-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Tributylstannylmethyl)(trimethylsilyl)ether
• 英文别名: [(trimethylsilyloxy)methyl]tributyltin；Trimethyl(tributylstannylmethoxy)silane
• CAS: 74141-07-4
• 化学式: C₁₆H₃₈OSiSn
• 分子量: 393.273
• InChiKey: SWBFPFZPVAIBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Tributylstannylmethyl)(trimethylsilyl)ether 在 正丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 三甲基硅基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Norbert; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1290 - 1303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔丁基锡烷 生成 (Tributylstannylmethyl)(trimethylsilyl)ether
  参考文献：
  名称：

  Bhatt Rama K., Ye Jianhua, Falck J. R., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4081-4084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL HYDROXYMETHYLATION OF ARYL BROMIDES BY MEANS OF ORGANOTIN REAGENTS
  作者：Masanori Kosugi、Takashi Sumiya、Kenji Ohhashi、Hiroshi Sano、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/cl.1985.997

  日期：1985.7.5

  Direct transformation of aryl bromides to benzylic alcohols by means of hydroxymethyltributyltin in the presence of palladium complex was attained in moderate yields, although the catalytic efficiencies were rather low, and the reaction could not be applied to aryl bromides having strong electron-withdrawing group. These problems were solved by using the trimethylsilyl-protected tin compound.

  在钯复合物的存在下，通过羟甲基三丁基锡直接将芳基溴转化为苄醇，产率中等，但催化效率相当低，且该反应不能应用于含有强吸电子基团的芳基溴。通过使用三甲基硅烷保护的锡化合物解决了这些问题。
• Bicyclic fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention relates to compounds of the formulae: wherein A1 is O, S, N—R1 or CHR1; A4 is N—R4 or CHR4; R2 is a sidechain containing an acid or ester group; R1, R4 and R5 are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R6 is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及以下式的化合物：其中A1为O、S、N—R1或CHR1；A4为N—R4或CHR4；R2为含有酸或酯基团的侧链；R1、R4和R5为H、烷基和芳基烷基等取代基；R6为含有氮基团的侧链；以及其药学上可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。
• MEYER N.; SEEBACH D., CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1290-1303
  作者：MEYER N.、 SEEBACH D.

  DOI：——

  日期：——
• KOSUGI, MASANORI;SUMIYA, TAKASHI;OHHASHI, KENJI;SANO, HIROSHI;MIGITA, TOS+, CHEM. LETT., 1985, N 7, 997-998
  作者：KOSUGI, MASANORI、SUMIYA, TAKASHI、OHHASHI, KENJI、SANO, HIROSHI、MIGITA, TOS+

  DOI：——

  日期：——