(S)-hexahydro-3-tritylamino-2H-azepin-2-one | 135582-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-hexahydro-3-tritylamino-2H-azepin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-(tritylamino)azepan-2-one
• CAS: 135582-95-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: MHNCEKFSUYYGRA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-hexahydro-3-tritylamino-2H-azepin-2-one 在 盐酸 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-chloro-N-[(3S)-1-ethylazepan-3-yl]-2-methoxy-4-(methylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  对5-HT 3和多巴胺D 2受体具有高亲和力的一系列新的N-（六氢-1，4-二氮杂-6-6基）和N-（六氢氮杂-3-基）苯甲酰胺。

  摘要：

  制备了在胺部分具有六氢-1,4-二氮杂或六氢氮杂pine环的一系列新型苯甲酰胺，并评估了它们对5-HT3和多巴胺D2受体的结合亲和力。1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂吡啶基苯甲酰胺（R）-22的R异构体对两种受体均具有强大的亲和力。相应的1-乙基六氢氮杂吡啶基苯甲酰胺28的R-对映异构体显示出对多巴胺D2受体的有效亲和力，而对5-HT3受体的亲和力降低，而S异构体是有效且选择性的5-HT3受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00078-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-2-己内酰胺 生成 (S)-hexahydro-3-tritylamino-2H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BELYAEV, ALEXANDER A.;KRASKO, ELENA V., 8TH INT. IUPAC CONF. ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HEL+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthetic Route to<i>N</i> ⁶-Methyl-L-Iysine and<i>N</i> ⁵-Methyl-L-ornithine via<i>N</i> ³-Protected (<i>S</i>)-3-Aminolactams
  作者：Alexander A. Belyaev、Elena V. Krasko

  DOI：10.1055/s-1991-26482

  日期：——

  (S)-3-Phthalimido- or (S)-3-tritylaminolactams, prepared from L-lysine and L-ornithine in two or three steps, are easily methylated at the endocyclic nitrogen atom by iodomethane/silver(I) oxide in dimethylformamide. Acid hydrolysis of the N-methylated lactams thus obtained affords N6-methyl-L-lysine and N5-methyl-L-ornithine hydrochlorides in high yield.

  (S)-3-邻苯二甲酰亚氨基-或(S)-3-三苯甲基氨基内酰胺，由 L-赖氨酸和 L-鸟氨酸通过两步或三步制备而成，在二甲基甲酰胺中通过碘甲烷/氧化银（I）很容易在内环氮原子上甲基化。对这样得到的 N-甲基化内酰胺进行酸水解，可以得到高产率的 N6-甲基-L-赖氨酸和 N5-甲基-L-鸟氨酸盐酸盐。
• Protein kinase modulators and methods of use
  申请人：Buhr A. Chris

  公开号：US20060211709A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
• BELYAEV, ALEXANDER A.;KRASKO, ELENA V., 8TH INT. IUPAC CONF. ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HEL+
  作者：BELYAEV, ALEXANDER A.、KRASKO, ELENA V.

  DOI：——

  日期：——
• PROTEIN KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1501514A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501514A4
  申请人：——

  公开号：EP1501514A4

  公开（公告）日：2009-08-26