(3S)-N,N-dipropylazepan-3-amine | 186790-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (3S)-N,N-dipropylazepan-3-amine
• CAS: 186790-28-3
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: GLEQMURCBDSEBT-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N,N-dipropylazepan-3-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S)-1-(2-aminoethyl)-N,N-dipropylazepan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  哌啶和过氢a庚因衍生物的合成，两种毒蕈碱M 2受体选择性拮抗剂的前体：AF-DX 384及其过氢a庚因异构体

  摘要：

  已开发并比较了制备毒蕈碱拮抗剂AF-DX 384 1a及其全氢氮杂烷异构体1b所需的几种合成多胺2a和2b的途径。从4-（氯甲基）-吡啶3中分4步获得哌啶2a，总产率为13-15％。从3-氨基内酰胺7中以49％的总产率分四个步骤制备过氢hydro庚因2b。专门化合物2a（5个步骤，17-20％总产率）经由所述ñ -tosylpiperidine 12，UT引线OA 1：异构体2a和2b的1:1混合物（4个步骤，对化合物2a和2b 15-20％总产率）通过在ñ-（氰基甲基）哌啶15.定义了哌啶衍生物根据杂环氮取代基的扩环的限制。

  DOI：

  10.1039/p19960002925
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-2-己内酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3S)-N,N-dipropylazepan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  哌啶和过氢a庚因衍生物的合成，两种毒蕈碱M 2受体选择性拮抗剂的前体：AF-DX 384及其过氢a庚因异构体

  摘要：

  已开发并比较了制备毒蕈碱拮抗剂AF-DX 384 1a及其全氢氮杂烷异构体1b所需的几种合成多胺2a和2b的途径。从4-（氯甲基）-吡啶3中分4步获得哌啶2a，总产率为13-15％。从3-氨基内酰胺7中以49％的总产率分四个步骤制备过氢hydro庚因2b。专门化合物2a（5个步骤，17-20％总产率）经由所述ñ -tosylpiperidine 12，UT引线OA 1：异构体2a和2b的1:1混合物（4个步骤，对化合物2a和2b 15-20％总产率）通过在ñ-（氰基甲基）哌啶15.定义了哌啶衍生物根据杂环氮取代基的扩环的限制。

  DOI：

  10.1039/p19960002925