6-amino-3-(2-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)tetrazine | 655227-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 6-amino-3-(2-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)tetrazine
• 英文别名: 3-amino-6-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetr azine；3-Amino-6-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine；6-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
• CAS: 655227-45-5
• 化学式: C₇H₈BrN₇
• 分子量: 270.091
• InChiKey: RUVRXMAPGLNXCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-(2-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)tetrazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到potassium-6-(2-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)tetrazin-3-olate
  参考文献：
  名称：

  Selective Nucleophilic Substitutions on Tetrazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9875
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到6-amino-3-(2-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)tetrazine
  参考文献：
  名称：

  7-苯基咪唑并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪与亲核试剂的合成及反应

  摘要：

  3-R-氨基-1,2,4,5-四嗪与2-R-氨基-1,2,4,5-四嗪反应合成了一系列新型3-取代7-苯基咪唑并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪。 -氨基苯乙酮。研究了7-苯基咪唑四嗪体系在与亲核试剂反应中的结构特征和改性的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2281-6

文献信息

• Selective Nucleophilic Substitutions on Tetrazines
  作者：András Kotschy、Zoltán Novák、Beatrix Bostai、Márton Csékei、Krisztián Lörincz

  DOI：10.3987/com-03-9875

  日期：——
• Synthesis and reactions of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines with nucleophiles
  作者：I. N. Ganebnykh、R. I. Ishmetova、S. G. Tolshchina、A. V. Korotina、D. S. Filatov、P. A. Slepukhin、G. L. Rusinov

  DOI：10.1007/s11172-018-2281-6

  日期：2018.9

  A series of novel 3-substituted 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines was synthesized via the reaction of 3-R-amino-1,2,4,5-tetrazines with 2-aminoacetophenone. The structural features and possibilities of modification of 7-phenylimidazotetrazine system in the reactions with nucleophiles were studied.

  3-R-氨基-1,2,4,5-四嗪与2-R-氨基-1,2,4,5-四嗪反应合成了一系列新型3-取代7-苯基咪唑并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪。 -氨基苯乙酮。研究了7-苯基咪唑四嗪体系在与亲核试剂反应中的结构特征和改性的可能性。