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(4R)-4-[7-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-hydroxy-3-heptyn-1-yl]-2-oxazolidinone | 1235765-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-4-[7-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-hydroxy-3-heptyn-1-yl]-2-oxazolidinone
英文别名
(4R)-4-[7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxyhept-3-ynyl]-1,3-oxazolidin-2-one
(4R)-4-[7-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-hydroxy-3-heptyn-1-yl]-2-oxazolidinone化学式
CAS
1235765-60-2
化学式
C26H33NO4Si
mdl
——
分子量
451.638
InChiKey
GSDPKHHIVJWKJC-ZMFCMNQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R)-4-[7-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-hydroxy-3-heptyn-1-yl]-2-oxazolidinonemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到(4R)-4-[7-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-oxo-3-heptyn-1-yl]-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    丝氨酸的2,6-二取代和2,2,6-三取代哌啶:不对称合成和进一步的阐述
    摘要:
    由丝氨酸和末端乙炔容易制得的4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡啶-1-羧酸苄基酯在存在汞的情况下与丁基乙烯基醚一起加热时,会发生克莱森重排成哌啶衍生物。 OAC)2和Et 3 N.这条路线具有取代基α为氮旋光纯的哌啶是通用的,并且重排产物是多用途的中间体用于制备宽范围的含取代的哌啶亚基胺。
    DOI:
    10.1021/jo101010c
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-oxo-4-oxazolidineacetaldehydetert-butyl-pent-4-ynyloxy-diphenyl-silane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到(4R)-4-[7-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-hydroxy-3-heptyn-1-yl]-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    丝氨酸的2,6-二取代和2,2,6-三取代哌啶:不对称合成和进一步的阐述
    摘要:
    由丝氨酸和末端乙炔容易制得的4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡啶-1-羧酸苄基酯在存在汞的情况下与丁基乙烯基醚一起加热时,会发生克莱森重排成哌啶衍生物。 OAC)2和Et 3 N.这条路线具有取代基α为氮旋光纯的哌啶是通用的,并且重排产物是多用途的中间体用于制备宽范围的含取代的哌啶亚基胺。
    DOI:
    10.1021/jo101010c
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文献信息

  • 2,6-Disubstituted and 2,2,6-Trisubstituted Piperidines from Serine: Asymmetric Synthesis and Further Elaboration
    作者:Hukum P. Acharya、Derrick L. J. Clive
    DOI:10.1021/jo101010c
    日期:2010.8.6
    4-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl esters, which are readily prepared from serine and terminal acetylenes, undergo Claisen rearrangement to piperidine derivatives when heated with butyl vinyl ether in the presence of Hg(OAc)2 and Et3N. This route to optically pure piperidines having substituents α to nitrogen is general, and the rearrangement products are versatile intermediates for making
    由丝氨酸和末端乙炔容易制得的4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡啶-1-羧酸苄基酯在存在汞的情况下与丁基乙烯基醚一起加热时,会发生克莱森重排成哌啶衍生物。 OAC)2和Et 3 N.这条路线具有取代基α为氮旋光纯的哌啶是通用的,并且重排产物是多用途的中间体用于制备宽范围的含取代的哌啶亚基胺。
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