((E)-3-chloro-1-methylpropenyl)trimethylsilane | 116399-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((E)-3-chloro-1-methylpropenyl)trimethylsilane
• 英文别名: (E)-Trimethyl-(3-chlor-1-methyl-1-propenyl)silan；[(E)-4-chlorobut-2-en-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 116399-78-1
• 化学式: C₇H₁₅ClSi
• 分子量: 162.735
• InChiKey: LGIOTKSIJIWLPM-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-3-chloro-1-methylpropenyl)trimethylsilane 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((E)-3-碘-1-甲基丙烯基)-三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  罗宾逊退火和相关反应

  摘要：

  回顾了与罗宾逊反应相关的退火反应，重点放在退火序列中获得的区域化学和立体化学。涵盖了通过“3'-氧代丁基”侧链或其功能等同物形成环的退火，并且选择了实验程序的示例来为将给定序列应用于其他分子提供指导。 1. 简介 2. 罗宾逊退火 3. 不对称酮加成的区域化学 3.1。与烯胺的退火 3.2。 3.3. 使用激活或指导组进行退火使用封闭基团的退火 4. 立体化学 5. 使用稳定的亲电子试剂作为迈克尔受体的退火 6. 使用具有掩蔽羰基功能的亲电子试剂的退火 6.1。威特勒反应 6.2。异恶唑退火 7. 涉及烯基侧链氧化的退火 8. 双退火

  DOI：

  10.1055/s-1976-24200
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 四氯化碳 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ((E)-3-chloro-1-methylpropenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  罗宾逊退火和相关反应

  摘要：

  回顾了与罗宾逊反应相关的退火反应，重点放在退火序列中获得的区域化学和立体化学。涵盖了通过“3'-氧代丁基”侧链或其功能等同物形成环的退火，并且选择了实验程序的示例来为将给定序列应用于其他分子提供指导。 1. 简介 2. 罗宾逊退火 3. 不对称酮加成的区域化学 3.1。与烯胺的退火 3.2。 3.3. 使用激活或指导组进行退火使用封闭基团的退火 4. 立体化学 5. 使用稳定的亲电子试剂作为迈克尔受体的退火 6. 使用具有掩蔽羰基功能的亲电子试剂的退火 6.1。威特勒反应 6.2。异恶唑退火 7. 涉及烯基侧链氧化的退火 8. 双退火

  DOI：

  10.1055/s-1976-24200

文献信息

• A Succinct Method for Preparing the Stork−Jung Vinylsilane Robinson Annulation Reagent
  作者：Jeananne A. Singletary、Hubert Lam、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1021/jo0480803

  日期：2005.1.1

  The Stork−Jung vinylsilane reagent (1) is prepared in two steps and in good overall yield. This provides rapid and efficient access to a useful methyl vinyl ketone surrogate.

  Stork-Jung乙烯基硅烷试剂（1）分两步制备，并具有良好的总收率。这样可以快速有效地获得有用的甲基乙烯基酮替代物。
• Synthetic routes to halomethyl vinylsilanes
  作者：Gilbert Stork、Michael E. Jung、Ernest Colvin、Yves Noel

  DOI：10.1021/ja00818a071

  日期：1974.5