bis(5-bromothien-2-yl)di(n-butyl)silane | 378247-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: bis(5-bromothien-2-yl)di(n-butyl)silane
• 英文别名: Bis(5-bromothiophen-2-yl)(dibutyl)silane；bis(5-bromothiophen-2-yl)-dibutylsilane
• CAS: 378247-58-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Br₂S₂Si
• 分子量: 466.376
• InChiKey: JCUMIGGXKLZNAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5''-ethyl-5-(tributylstannyl)terthiophene 、 bis(5-bromothien-2-yl)di(n-butyl)silane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Dibutyl-bis-(5'''-ethyl-[2,2';5',2'';5'',2''']quaterthiophen-5-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Silicon-bridged Oligothiophenes and Applications to Thin Film Transistors

  摘要：

  合成了单亚乙基和二亚乙基桥联的寡噻吩，并研究了它们作为p型半导体的TFT特性。其中，使用双（乙基五联噻吩）二丁基硅烷作为活性化合物，获得了最佳的TFT性能，其迁移率和开/关比分别为2.2×10-2 cm2 V-1 s-1和105。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.266
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 、 二丁基二氯化硅 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到bis(5-bromothien-2-yl)di(n-butyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of a series of monosilanylene–oligothienylene copolymers in solution

  摘要：

  在室温下对一系列由单硅烯和低聚噻吩（PSnT，n=5-9，n表示低聚噻吩单元的环数）重复单元组成的共聚物的化学和电化学氧化进行了研究。研究发现，在第一步氧化步骤中，每种共聚物的低聚噻吩单元被氧化为与Β-二聚体平衡的正离子自由基，在随后的步骤中，被氧化为二价离子。这些氧化物种的所有吸收带的能量和PSnT在溶液中的氧化峰电位与低聚噻吩单元大小的倒数成线性关系。研究发现，Β-二聚体的形成受PSnT中低聚噻吩单元延伸的影响。PS5TΒ-二聚体形成的平衡常数被评估为5×104 M-1。

  DOI：

  10.1039/b210189k