N4-butyryl-5'-deoxy-5-fluorocytidine | 124012-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: N4-butyryl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
• 英文别名: N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-5-fluoro-2-oxopyrimidin-4-yl]butanamide
• CAS: 124012-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₈FN₃O₅
• 分子量: 315.301
• InChiKey: JKWULWVOMMYNEZ-XYHAGOFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷 在 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give colorless crystals of N4 -butyryl-5'-deoxy-5-fluorocytidine (420 mg), mp 156°~157° C.的产率得到N4-butyryl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorocytidine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的小说5'-去氧-5-氟胞苷衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢或在生理条件下容易水解的基团，但请注意，至少一个R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为在生理条件下容易水解的基团，以及这些化合物的水合物或溶剂化物具有抗肿瘤性能。它们可以从公式I的化合物制备而来，其中R.sup.1为氢或氨基保护基团，R.sup.2和R.sup.3为氢或羟基保护基团，或者一起取代为环状羟基保护基团。

  公开号：

  US04966891A1

文献信息

• Fluorcytidinderivate, deren Herstellung und Arzneimittel, die diese Derivate enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0316704B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• Fluorocytidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04966891A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  The novel 5'-deoxy-5-fluorocytidine derivatives of formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or an easily hydrolyzable radical under physiological conditions, with the proviso that, at least one or R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is an easily hydrolyzable radical under physiological conditions, as well as hydrates of solvates of these compounds have antitumor properties. They can be prepared from compounds of formula I, wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino-protecting radical and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or a hydroxy-protecting radical or taken together are a cyclic hydroxy-protecting radical.

  这些化合物具有抗肿瘤性能。可以从公式I的化合物制备这些化合物。