N-tert-butyl-1-(4-tert-butylpiperidin-1-yl)methanimine | 89656-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-tert-butyl-1-(4-tert-butylpiperidin-1-yl)methanimine
• 英文别名: 4-tert-butylpiperidine-N'-tert-butylformamidine
• CAS: 89656-21-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂
• 分子量: 224.39
• InChiKey: JDUDLZJVHRHSFB-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-(4-tert-butylpiperidin-1-yl)methanimine 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α'-硫代吡咯烷am的立体选择性缩合

  摘要：

  α'-硫代吡咯烷am 5与芳族醛的缩合得到羟甲基吡咯烷6具有高的苏-赤型选择性（约95：5）。相反，用锂代-哌啶脒类似的反应9是立体无规。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99611-4
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基哌啶 、 N,N-dimethyl tert-butylamino-formamidine 在 硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到N-tert-butyl-1-(4-tert-butylpiperidin-1-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a035

文献信息

• MEYERS, A. I.;EDWARDS, P. D.;RIEKER, W. F.;BAILEY, T. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3270-3276
  作者：MEYERS, A. I.、EDWARDS, P. D.、RIEKER, W. F.、BAILEY, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles
  作者：A. I. Meyers、Philip D. Edwards、William F. Rieker、Thomas R. Bailey

  DOI：10.1021/ja00323a035

  日期：1984.5
• Stereoselective condensations of α′-lithio pyrrolidine amidines
  作者：Mark A. Sanner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99611-4

  日期：1989.1

  The condensation of α′-lithio pyrrolidine amidine 5 with aromatic aldehydes gives hydroxymethyl pyrrolidines 6 with high threo-erythro selectivity (ca. 95:5). In contrast, the analogous reaction with lithio-piperidine amidine 9 is stereorandom.

  α'-硫代吡咯烷am 5与芳族醛的缩合得到羟甲基吡咯烷6具有高的苏-赤型选择性（约95：5）。相反，用锂代-哌啶脒类似的反应9是立体无规。