3,6,9,14-四硫杂二环[9.2.1]十四碳-11,13-二烯 | 60147-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3,6,9,14-四硫杂二环[9.2.1]十四碳-11,13-二烯
• 中文别名: 3,6,9,14-四硫杂双环[9.2.1]四十-11,13-二烯
• 英文名称: 2,5,8-trithia<9>(2,5)thiophenophane
• 英文别名: 3,6,9,14-tetrathia-bicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11-diene；3,6,9,14tetrathiabicyclo-[9.2.1]-tetradeca-11,13-diene；bis-3,6,9,14-tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-11-13-diene；2,5,8-trithia{9}(2,5)thiophenophane；bis-3,6,9,14-tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-11-13-dien；3,6,9,14-Tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11-diene
• CAS: 60147-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₄S₄
• mdl: MFCD00134190
• 分子量: 262.485
• InChiKey: GFFSEQUFOHFBGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 3,6,9,14-四硫杂二环[9.2.1]十四碳-11,13-二烯 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiophenophane metal complexes. II. Preparation, structure, and properties of binuclear copper(II) complexes and of 2,5,9,12-tetrathia[13](2,5) thiophenophane. Evidence for S-coordinated thiophene

  摘要：

  描述了噻吩环戊烷C₁₃H₂₀S₅（L2）、其双核铜（II）配合物（CuCl₂•L2）₂和相关的噻吩环戊烷配合物（CuCl₂•L1）₂（L1 = C₁₀H₁₄S₄）。报告了L2的¹³C和¹H nmr光谱以及配合物的红外和电子光谱。已确定了L2，（CuCl₂•L1）₂和（CuCl₂•L2）₂的分子结构。对于L2：空间群P2₁/a，a = 14.658(1)，b = 5.9800(3)，c = 19.772(2) Å，β = 111.00(1)°，Z = 4，R_f = 0.050，R_w = 0.046。对于（CuCl₂•L1）₂：空间群Pbca，a = 15.383(6)，b = 11.409(3)，c = 17.423(4) Å，Z = 4，R_f = 0.057，R_w = 0.036。对于（CuCl₂•L2）₂：空间群A₂/a，a = 12.616(1)，b = 10.0542(6)，c = 29.180(2) Å，β = 95.81(1)°，Z = 4，R_f = 0.055，R_w = 0.038。配合物（CuCl₂•L1）₂每个铜周围的配位几何畸变为八面体。铜原子由两个桥接氯相连，每个铜还带有一个末端氯，两个硫醚硫和一个噻吩硫。相比之下，（CuCl₂•L2）₂不涉及噻吩硫的配位，并且剩余的配位球经历了从方锥形向三角双锥形的畸变。电子光谱的差异解释为配合物的结构。关键词：双核铜（II）噻吩环戊烷配合物。

  DOI：

  10.1139/v89-096
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(氯甲基)噻吩 、 末端脱氧核苷酸转移酶 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3,6,9,14-四硫杂二环[9.2.1]十四碳-11,13-二烯
  参考文献：
  名称：

  Lucas, C. Robert; Shuang, Liu; Newlands, Michael J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1506 - 1512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiakronenether-Metallkomplexe: Komplexe von Silber(I) und Quecksilber(II) mit Tetrathia-12-krone-4, Silber(I) und Cadmium(II) mit Hexathia-18-krone-6 und Silber(I) mit 3,6,9,14-Tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-11-13-dien / Thia Crown Ether Metal Complexes: Complexes of Silver(I) and Mercury(II) with Tetrathia-12-crown-4, Silver(I), and Cadmium(II) with Hexathia-18-crown-6, and Silver(I) with 3,6,9,14-Tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-11-13-diene
  作者：Joachim Pickardt、Lars von Chrzanowski、Ralf Steudel、Marina Borowski

  DOI：10.1515/znb-2004-1001

  日期：2004.10.1

  Abstract Crystals of 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane silver(I) trifluoromethanesulfonate, Ag(C8H16S4)- (CF3SO3), 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane iodo mercury(II) hexaiododimercurate(II)methylene chloride [HgI(C8H16S4)][Hg2I6] · CH2Cl2, 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane silver(I) trifluoromethanesulfonate [Ag(C12H24S6)](CF3SO3), 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane diiodocadmium, [Cd(C12H24S6)I2]

  摘要 1,4,7,10-四硫代环十二烷银（I）三氟甲磺酸银，Ag（C8H16S4）-（CF3SO3），1,4,7,10-四硫代环十二烷碘汞（II）六碘二汞（II）二氯甲烷[HgI（ C8H16S4)][Hg2I6] · CH2Cl2, 1,4,7,10,13,16-六硫杂环十八烷银(I) 三氟甲磺酸 [Ag(C12H24S6)](CF3SO3), 1,4,7,10,13,16-十八烷十六烷二碘镉、[Cd(C12H24S6)I2] 和 bis-3,6,9,14-tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-11-13-diene 银 (I) 三氟甲磺酸盐 [Ag(C10H14S4)2](CF3SO3)通过配体溶液与合适的金属盐反应获得，并确定它们的 X 射线晶体结构。
• Zu formstabilen Formkörpern aushärtendes kondensationsvernetzendes Dentalmaterial
  申请人：Kettenbach GmbH & CO. KG

  公开号：EP1738737A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft kondensationsvernetzende Dentalmaterialien, insbesondere kondensationsvernetzende Zweikomponenten-Dentalabformmaterialien, enthaltend wenigstens einen alkoxysilylfunktionellen und/oder hydroxysilylfunktionellen Polyether a), wenigstens einen Katalysator b) und ggf. Wasser c), wobei der wenigstens eine Katalysator b) aus der aus Basen, Salzen und beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist und das Dentalmaterial des weiteren wenigstens eine saure Verbindung d) enthält, welche eine Wasserlöslichkeit (20°C) von nicht mehr als 150 g/l aufweist. Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der vorgenannten Materialien in der Dentalmedizin und/oder Dentaltechnik.

  本发明涉及缩合固化牙科材料，特别是缩合固化双组分牙科成型材料，包括至少一种烷氧基硅烷官能团和/或羟基硅烷官能团聚醚a)、至少一种催化剂b)和可选的水c)，其中至少一种催化剂b)选自由碱、盐及其任意组合组成的组，牙科材料进一步包括至少一种具有水溶性的酸性化合物d)。水 c)，其中至少一种催化剂 b)选自碱、盐及其任意组合组成的组，牙科材料进一步包含至少一种酸性化合物 d)，其水溶性（20°C）不超过 150 克/升。此外，本发明还涉及上述材料在牙科医学和/或牙科技术中的应用。
• Lucas, C. Robert; Liu, Shuang; Newlands, Michael J., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1357 - 1363
  作者：Lucas, C. Robert、Liu, Shuang、Newlands, Michael J.、Gabe, Eric J.

  DOI：——

  日期：——
• Solution and solid-state spectroscopic characterization of chloro dimethylsulfoxide polythioether ruthenium(II) complexes, complemented with DFT calculations in the gas phase
  作者：João Madureira、Teresa M. Santos

  DOI：10.1080/00958972.2013.770846

  日期：2013.3.1

  Several ruthenium(II)-chloro-dimethylsulfoxide complexes with formulae [RuCl2(DMSO)(k(3)-L-1)] or [RuCl(DMSO)(k(4)-L-2)](+), where L-1=[9]aneS(3) (2) or ttbt (5) and L-2=[12]aneS(4) (3), [14]aneS(4) (4) or [14]aneN(4) (6), have been synthesized from cis,fac-[RuCl2(S-DMSO)(3)(O-DMSO)] (1) and the respective macrocycle. They were spectroscopically characterized by FT-IR, FT-Raman, NMR, and UV/Vis. Particular attention was given to fac-[RuCl2(DMSO)(k(3)-ttbt)] (5), the first octahedral complex of ttbt, which was also studied by DFT calculations. The behavior of the complexes in coordinating solvents water, acetonitrile, and dimethylsulfoxide was studied to understand their reactivity and predict the resulting ions formed in solution. The role of the counter ion (Cl(-)vs. ) was also evaluated. The results indicate that the chosen macrocycle, the counter-ion, and the solvent have a direct impact on the chemical species formed in solution.
• Aqueous chemistry of ruthenium(II) complexes containing dimethylsulfoxide, and a chelated disulfoxide ligand or a cyclotetrathia ligand
  作者：Elizabeth L.S. Cheu、Lynsey A. Huxham、Brian O. Patrick、Maria B. Ezhova、Brian R. James

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119866

  日期：2020.11

  The aqueous chemistry, including some kinetic studies, of our recently reported [(RuCl)-Cl-II/III(BPSP)](2)(mu-Cl)(3) (complex 1), where BPSP = 1,2-bis(propylsulfinyl)ethane, and a new complex cis-RuCl2(DMSO)(DMSO)(BESE) (2), where BESE = 1,2-bis(ethylsulfinyl)ethane, is described; both 1 and 2 are fully characterized. Such data are of importance for in vitro studies on cytotoxicity, accumulation and DNA-binding properties in selected cells, findings that will be published elsewhere. Discussed also are the complexes [Ru(12-ane-S4)(DMSO)(H2O)][OTf](2) (3), where 12-ane-S4 = 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane, and cis-RuCl2(DMSO)L (4), where L = 3,6,9,14 tetrathiabicyclo-[9.2.1]-tetradeca-11,13-diene. Complexes 3 and 4 were first made by our group, but have been synthesized and studied subsequently by other groups; differences in findings are discussed.