trisylmethoxysilane | 72190-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trisylmethoxysilane
• 英文别名: [(Methoxysilyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane)；[methoxysilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 72190-69-3
• 化学式: C₁₁H₃₂OSi₄
• 分子量: 292.716
• InChiKey: JJOIDEFHLGDLII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  257.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisylmethoxysilane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以76%的产率得到[iodomethoxysilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振研究某些具有三（三甲基甲硅烷基）甲基取代基的以硅为中心的自由基

  摘要：

  通过从相应的硅烷中夺取氢，已经形成了具有一个大的三基（三（三甲基甲硅烷基）甲基Tsi）取代基以及氢，甲基和苯基的所有六种组合作为另外两个取代基的硅中心自由基。偶合常数在预期范围内，并且没有获得自由基重排的证据。TsiSiH（OMe）2给出了TsiSi（OMe）2和TsiSiH（OMe）OCH 2 ·自由基的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99271-4
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methylsilane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 trisylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  硅的三（三甲基硅烷基）甲基（“三烷基”）衍生物的制备

  摘要：

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87861-4

文献信息

• Stable Halodilithiosilanes: Synthesis and Reactivity of TsiXSiLi₂(X = Br and Cl)
  作者：Myong Euy Lee、Young Mook Lim、Joo Young Son、Won Guk Seo

  DOI：10.1246/cl.2008.680

  日期：2008.7.5

  The stable bromodilithiosilane at room temperature was synthesized in 86% yield by the reduction of the corresponding tribromo[tris(trimethylsilyl)methyl]silane with lithium naphthalenide.

  用萘化锂还原相应的三溴[三（三甲基硅基）甲基]硅烷，合成了室温下稳定的溴二硫代硅烷，收率为 86%。
• Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1695 - 1698
  作者：Eaborn, Colin、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• DUA S. S.; EABORN C.; HAPPER D. A. R.; HOPPER S. P.; SAFA K. D.; WALTON D+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 75-82
  作者：DUA S. S.、 EABORN C.、 HAPPER D. A. R.、 HOPPER S. P.、 SAFA K. D.、 WALTON D+

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1695-1697
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——