2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide | 144106-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 英文名称: 2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,6-diphenethyl-2,3,5,6-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide；2,6-Bis(2-phenylethyl)-1,2,6-thiadiazinane-3,5-dione 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2,6-bis(2-phenylethyl)-1,2,6-thiadiazinane-3,5-dione
• CAS: 144106-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 372.445
• InChiKey: PVYWPEOGKAMSAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 、 2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到2,6-diphenethyl-4-(5'-nitrothenylidene)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Di Maio, Rossanna; Cerecetto, Hugo; Seoane, Gustavo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 9, p. 759 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diphenethylsulfamide 、 丙二酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成及抗原生动物特性

  摘要：

  报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比，化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250811