2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide | 144106-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 英文名称: 2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,6-diphenethyl-2,3,5,6-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide；2,6-Bis(2-phenylethyl)-1,2,6-thiadiazinane-3,5-dione 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2,6-bis(2-phenylethyl)-1,2,6-thiadiazinane-3,5-dione
• CAS: 144106-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 372.445
• InChiKey: PVYWPEOGKAMSAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 、 2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到2,6-diphenethyl-4-(5'-nitrothenylidene)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Di Maio, Rossanna; Cerecetto, Hugo; Seoane, Gustavo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 9, p. 759 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diphenethylsulfamide 、 丙二酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2,6-diphenethyl-(2,3,5,6-tetrahydro)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成及抗原生动物特性

  摘要：

  报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比，化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250811

文献信息

• Di Maio, Rossanna; Cerecetto, Hugo; Seoane, Gustavo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 9, p. 759 - 763
  作者：Di Maio, Rossanna、Cerecetto, Hugo、Seoane, Gustavo、Ochoa, Carmen、Aran, Vicente J.、Perez, Eduardo、Gomez Barrio, Alicia、Muelas, Susana

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antiprotozoal Properties of 1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxide Derivatives
  作者：Angela Herrero、Carmen Ochoa、Juan Atienza、J. Antonio Escario、Alicia Gómez-Barrio、Antonio R. Índez Mart Femández

  DOI：10.1002/ardp.19923250811

  日期：——

  The synthesis and spectroscopical data of 1,2,6‐thiadiazine 1,1‐dioxides, designed as antiprotozoal agents, are reported. The in vitro trichomonacidal and trypanocidal activities of new compounds and their precursors were evaluated against Trichomonas vaginalis and Trypanosoma cruzi. The chemoprophylactic activity on mice treated with blood infected with T. cruzi and their mortality percentage were

  报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比，化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。