2-methyl-4-oxothiochroman-1-io(bismethoxycarbonyl)methanide | 77820-71-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-methyl-4-oxothiochroman-1-io(bismethoxycarbonyl)methanide

英文别名

dimethyl 2-(2-methyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromen-1-ylidene)propanedioate

2-methyl-4-oxothiochroman-1-io(bismethoxycarbonyl)methanide化学式

CAS

77820-71-4

化学式

C₁₅H₁₆O₅S

mdl

——

分子量

308.355

InChiKey

MWRPZOPYTURPBK-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.81
重原子数：

21.0
可旋转键数：

2.0
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.33
拓扑面积：

69.67
氢给体数：

0.0
氢受体数：

5.0

反应信息

作为反应物：

描述：

2-methyl-4-oxothiochroman-1-io(bismethoxycarbonyl)methanide 在 silica gel 作用下，以氯仿为溶剂，生成 dimethyl (2-crotonoylphenyl)thiomalonate

参考文献：

名称：

4-氧代硫代苯并吡喃-1-基（双甲氧基羰基）甲烷化物重排为四氢-1-苯并噻吩-5-酮

摘要：

在没有硫酸铜的情况下，在没有溶剂的情况下，将重氮丙二酸二甲酯与重氮丙二酸二甲酯加热，或者在硫酸铜（II）的存在下，在回流的甲苯中加热，得到相应的双甲氧基羰基甲烷（4）和二甲基5-氧代-2,3,4,5-四氢-1-苯并噻吩-2，2-二羧酸酯（5）。用三乙胺处理甲烷化sulph（4），得到（5）。

DOI：

10.1039/p19810002978
作为产物：

描述：

2-叠氮丙二酸二甲酯、 2-methylthiochroman-4-one 以67%的产率得到

参考文献：

名称：

TAMURA YASUMITSU; TAKEBE YASUSHI; MUKAI CHISATO; IKEDA MASAZUMI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 875-878

摘要：

DOI：

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文献信息

Tamura, Yasumitsu; Takebe, Yasushi; Mukai, Chisato, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 875 - 878

作者：Tamura, Yasumitsu、Takebe, Yasushi、Mukai, Chisato、Ikeda, Masazumi

DOI：——

日期：——
TAMURA, YASUMITSU;TAKEBE, YASUSHI;MUKAI, CHISATO;IKEDA, MASAZUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2978-2981

作者：TAMURA, YASUMITSU、TAKEBE, YASUSHI、MUKAI, CHISATO、IKEDA, MASAZUMI

DOI：——

日期：——
Rearrangement of 4-oxothiochroman-1-io(bismethoxycarbonyl)methanides to tetrahydro-1-benzothiepin-5-ones

作者：Yasumitsu Tamura、Yasushi Takebe、Chisato Mukai、Masazumi Ikeda

DOI：10.1039/p19810002978

日期：——

the presence of copper(II) sulphate gave the corresponding bismethoxycarbonylmethanides (4) and dimethyl 5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-2,2-dicarboxylates (5). Treatment of the sulphonium methanides (4) with triethylamine afforded (5).

在没有硫酸铜的情况下，在没有溶剂的情况下，将重氮丙二酸二甲酯与重氮丙二酸二甲酯加热，或者在硫酸铜（II）的存在下，在回流的甲苯中加热，得到相应的双甲氧基羰基甲烷（4）和二甲基5-氧代-2,3,4,5-四氢-1-苯并噻吩-2，2-二羧酸酯（5）。用三乙胺处理甲烷化sulph（4），得到（5）。
TAMURA YASUMITSU; TAKEBE YASUSHI; MUKAI CHISATO; IKEDA MASAZUMI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 875-878

作者：TAMURA YASUMITSU、 TAKEBE YASUSHI、 MUKAI CHISATO、 IKEDA MASAZUMI

DOI：——

日期：——

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