N-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinamide | 1421000-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinamide
• 英文别名: N-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2H-indol-6-yl)-2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1421000-14-7
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₂
• 分子量: 497.64
• InChiKey: MGMMIBRHDAZBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)-N-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2754655

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 N-(1-乙酰基-3,3-二甲基-6-基)-2-氯代烟酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2754655

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/256711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256711A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9227955B2
  申请人：——

  公开号：US9227955B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• EP2754655
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——