tetrazolo[1,5-c]thieno[2,3-e]pyrimidine | 21582-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tetrazolo[1,5-c]thieno[2,3-e]pyrimidine
• 英文别名: 4-azido-thieno[3,2-d]pyrimidine；Thieno-<2.3-e>tetrazolo<1.5-c>pyrimidin；<1,5c>Tetrazolo<2,3e>thienopyrimidin；12-Thia-3,4,5,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaene；12-thia-3,4,5,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaene
• CAS: 21582-54-7
• 化学式: C₆H₃N₅S
• 分子量: 177.189
• InChiKey: AURBMOHBVRCPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tetrazolo[1,5-c]thieno[2,3-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类-Ⅱ：噻吩并[3.2- d ]嘧啶等

  摘要：

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90718-5

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 697 - 700
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thiénopyrimidines—II
  作者：M. Robba、J.-M. Lecomte、M.Cugnon De Sévricourt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90718-5

  日期：1971.1

  The nucleophilic substitution of 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine has been studied. The synthesis of thieno [3.2-d] pyrimidine was made via catalytic reduction of the 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine and by oxidation of the 4-hydrazino thieno [3.2-d] pyrimidine. Electrophilic substitution of thieno [3.2-d] pyrimidine yielded derivatives bearing substituents at C-7. NMR spectral data are given for

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。