ethoxy(trimethylsilyl)acetylene | 36551-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethoxy(trimethylsilyl)acetylene
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-3-ethoxy-prop-1-in；3-Ethoxyprop-1-ynyl(trimethyl)silane；3-ethoxyprop-1-ynyl(trimethyl)silane
• CAS: 36551-07-2
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 156.3
• InChiKey: VQBTVNJMGRLARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy(trimethylsilyl)acetylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Phenyl-2-ethoxynon-3-in-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mercier,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 690 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (3-ethoxyprop-1-yn-1-yl)magnesium bromide 生成 ethoxy(trimethylsilyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Mercier,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 690 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The regiochemical course of [2+2] cycloadditions of dichloroketene with vinyl- and alkynylsilanes
  作者：Rick L. Danheiser、Howard Sard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81316-7

  日期：1983.1

  Alkynylsilanes undergo regioselective [2+2] cycloadditions with dichloroketene in good yield; the regiochemical course of these reactions is in accord with frontier molecular orbital predictions.

  炔基硅烷与二氯乙烯烯进行区域选择性[2 + 2]环加成反应，收率良好；这些反应的区域化学过程符合前沿的分子轨道预测。
• Mercier,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 690 - 696
  作者：Mercier,F. et al.

  DOI：——

  日期：——