6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine | 35857-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine
• CAS: 35857-41-1
• 化学式: C₉H₈FN₅
• 分子量: 205.194
• InChiKey: IIDZVKXYFUWQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-3-thiol 、 6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到N3,N5-bis(5,6-bis(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl)-6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,4-三嗪部分和Ru-络合物作为肿瘤细胞的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂的合成新型氟化环状纳米Aza Crown大环系统（第二部分）

  摘要：

  从5,6-双（4-氟苯基）-1,2,4-三嗪-之间的相互作用获得了新型氟化的1,5-二取代-1,3,5-三氮杂-6,7-二酮（4）将3-硫醇（1）与2,6-二氨基吡啶2进行反应，然后与草酸二乙酯进行闭环反应。同样，将化合物1与6-（4-氟苯基）-1,2,4-三嗪-3,5-二胺（5）回流得到的Ru-络合物7生成化合物6，然后使后者与RuCl3.xH2O反应。产生目标7。从产品的元素分析和光谱测量得出的产品结构。化合物3、4、6和7被评估为肿瘤细胞的CDK2抑制剂。这些化合物显示出对CDK2的潜在活性，与Olomoucine标准品（IC50 = 5.0μM）相比，IC50值分别为4.5、6.8、4.0和5.0μM。

  DOI：

  10.13005/ojc/360614
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 氨基胍碳酸氢盐 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,4-三嗪部分和Ru-络合物作为肿瘤细胞的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂的合成新型氟化环状纳米Aza Crown大环系统（第二部分）

  摘要：

  从5,6-双（4-氟苯基）-1,2,4-三嗪-之间的相互作用获得了新型氟化的1,5-二取代-1,3,5-三氮杂-6,7-二酮（4）将3-硫醇（1）与2,6-二氨基吡啶2进行反应，然后与草酸二乙酯进行闭环反应。同样，将化合物1与6-（4-氟苯基）-1,2,4-三嗪-3,5-二胺（5）回流得到的Ru-络合物7生成化合物6，然后使后者与RuCl3.xH2O反应。产生目标7。从产品的元素分析和光谱测量得出的产品结构。化合物3、4、6和7被评估为肿瘤细胞的CDK2抑制剂。这些化合物显示出对CDK2的潜在活性，与Olomoucine标准品（IC50 = 5.0μM）相比，IC50值分别为4.5、6.8、4.0和5.0μM。

  DOI：

  10.13005/ojc/360614

文献信息

• Synthesis Novel Fluorinated Cyclic Nanomeric Aza Crown Macrocyclic System Containing 1,2,4-triazine moiety and Ru-complex as Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors of tumor cells (Protection of DNA Damage)-Part II
  作者：Wafa A. Bawazir、Reda M. Abdel -Rahman

  DOI：10.13005/ojc/360614

  日期：2020.12.31

  reacted with RuCl3.xH2O to produce the target 7. Structures of the products deduced from their elemental analysis and spectral measurements. Compounds 3, 4, 6, and 7 were evaluated as CDK2 inhibitors of tumor cells; these compounds exhibited a potential activity against CDK2, where the IC50 values were 4.5, 6.8, 4.0, and 5.0 μM respectively in comparison with Olomoucine standard (IC50=5.0 μM).

  从5,6-双（4-氟苯基）-1,2,4-三嗪-之间的相互作用获得了新型氟化的1,5-二取代-1,3,5-三氮杂-6,7-二酮（4）将3-硫醇（1）与2,6-二氨基吡啶2进行反应，然后与草酸二乙酯进行闭环反应。同样，将化合物1与6-（4-氟苯基）-1,2,4-三嗪-3,5-二胺（5）回流得到的Ru-络合物7生成化合物6，然后使后者与RuCl3.xH2O反应。产生目标7。从产品的元素分析和光谱测量得出的产品结构。化合物3、4、6和7被评估为肿瘤细胞的CDK2抑制剂。这些化合物显示出对CDK2的潜在活性，与Olomoucine标准品（IC50 = 5.0μM）相比，IC50值分别为4.5、6.8、4.0和5.0μM。